5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-(2-bromobenzyl)-α-D-ribo-hex-5-enofuranoside | 417703-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-(2-bromobenzyl)-α-D-ribo-hex-5-enofuranoside
• 英文别名: (3aR,5R,6R,6aR)-6-[(2-bromophenyl)methoxy]-5-ethenyl-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 417703-04-9
• 化学式: C₁₆H₁₉BrO₄
• 分子量: 355.228
• InChiKey: IPUSQKWACMUIHI-KBUPBQIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-(2-bromobenzyl)-α-D-ribo-hex-5-enofuranoside 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以15%的产率得到(2R,3R,3aR,11aR)-2,3-isopropylidenedioxy-3,3a,5,10,11,11a-hexahydro-2H-furo[3,2-c][2]benzoxocine
  参考文献：
  名称：

  Nandi; Mukhopadhyay; Chattopadhyay, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 24, p. 3346 - 3351

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-二异亚丙基-alpha-D-异呋喃糖 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 碘 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-(2-bromobenzyl)-α-D-ribo-hex-5-enofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Nandi; Mukhopadhyay; Chattopadhyay, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 24, p. 3346 - 3351

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nandi; Mukhopadhyay; Chattopadhyay, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 24, p. 3346 - 3351
  作者：Nandi、Mukhopadhyay、Chattopadhyay

  DOI：——

  日期：——