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N-phenyl-2-(4-(2-(4-methoxyphenoxy)ethyl)piperazin-1-yl)acetamide | 940258-22-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-phenyl-2-(4-(2-(4-methoxyphenoxy)ethyl)piperazin-1-yl)acetamide
英文别名
N-(4-methoxyphenyl)-2-[4-(2-phenoxyethyl)piperazin-1-yl]acetamide
N-phenyl-2-(4-(2-(4-methoxyphenoxy)ethyl)piperazin-1-yl)acetamide化学式
CAS
940258-22-0
化学式
C21H27N3O3
mdl
——
分子量
369.464
InChiKey
APGBFAFFDJXDBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    580.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.165±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    发现1-芳氧基乙基哌嗪衍生物作为Kv1.5钾通道抑制剂(第一部分)
    摘要:
    Kv1.5钾通道是一种治疗房颤(AF)的有效且安全的治疗靶标,它是威胁人类的最常见心律不齐。本文中,通过从内部数据库中修改命中化合物7k,合成了48种衍生物,以通过全细胞膜片钳技术测定其Kv1.5抑制作用。选择了六种显示出比阳性化合物决奈达隆更好的效价的化合物用于其类药物性质的下一个评估。化合物8显示出平衡的溶解度和渗透性。它还显示出可接受的药效学特征,急性毒性非常低。考虑到所有这些数据,化合物8 可以作为开发用于治疗AF的新型治疗剂的有希望的先导。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2014.03.075
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文献信息

  • Discovery of 1-aryloxyethyl piperazine derivatives as Kv1.5 potassium channel inhibitors (part I)
    作者:Xiaoke Guo、Xianglei Ma、Qian Yang、Jing Xu、Lu Huang、Jianmin Jia、Jiaojiao Shan、Li Liu、Weilin Chen、Hongxi Chu、Jinlian Wei、Xiaojin Zhang、Haopeng Sun、Yiqun Tang、Qidong You
    DOI:10.1016/j.ejmech.2014.03.075
    日期:2014.6
    and safe therapeutic target for the treatment of atrial fibrillation (AF), the most common arrhythmia that threatens human. Herein, by modifying the hit compound 7k from an in-house database, 48 derivatives were synthesized for the assay of their Kv1.5 inhibitory effects by whole cell patch clamp technique. Six compounds which showed better potency than the positive compound dronedarone were selected
    Kv1.5钾通道是一种治疗房颤(AF)的有效且安全的治疗靶标,它是威胁人类的最常见心律不齐。本文中,通过从内部数据库中修改命中化合物7k,合成了48种衍生物,以通过全细胞膜片钳技术测定其Kv1.5抑制作用。选择了六种显示出比阳性化合物决奈达隆更好的效价的化合物用于其类药物性质的下一个评估。化合物8显示出平衡的溶解度和渗透性。它还显示出可接受的药效学特征,急性毒性非常低。考虑到所有这些数据,化合物8 可以作为开发用于治疗AF的新型治疗剂的有希望的先导。
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