N-(3-羟基-3-苯基丙基)-N-甲基乙酰胺 | 851878-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-羟基-3-苯基丙基)-N-甲基乙酰胺
• 英文名称: N-(3-hydroxy-3-phenylpropyl)-N-methylacetamide
• CAS: 851878-50-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: HUAYCOKNDDAEEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-羟基-3-苯基丙基)-N-甲基乙酰胺 、 对溴三氟甲苯 在 nickel(II) bromide trihydrate 、 N-叔丁基异丙醇胺 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 以66%的产率得到N-methyl-N-(3-phenyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)propyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  碳氮化物半均相双镍/光催化（硫代）醚化

  摘要：

  可以将氮化碳材料与均相镍催化剂结合使用，以在温和条件下将芳基溴化物与醇进行光介导的交叉偶联。不含金属的异质半导体是完全可回收的，可将多种电子贫乏的芳族溴化物与伯醇和仲醇以及水偶合。证明了分子内反应和活性药物成分合成的应用。催化方案也适用于芳基碘化物与硫醇的偶联。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01957
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氨基-1-苯基-1-丙酮盐酸盐 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 N-(3-羟基-3-苯基丙基)-N-甲基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  铑催化β-仲氨基酮的不对称加氢，实际合成对映体纯的γ-氨基醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462178

文献信息

• One drop chemical derivatization - DESI-MS analysis for metabolite structure identification
  作者：Arnaud Lubin、Deirdre Cabooter、Patrick Augustijns、Filip Cuyckens

  DOI：10.1002/jms.3604

  日期：2015.7

  development process of new pharmaceutical drugs. Liquid Chromatography (LC) in combination with Mass Spectrometry (MS) is usually the technique of choice for structural identification but cannot always provide precise structural identification of the studied metabolite (e.g. site of hydroxylation and site of glucuronidation). In order to identify those metabolites, different approaches are used combined

  代谢物的结构阐明是新药物开发和发现过程中的重要组成部分。液相色谱（LC）结合质谱（MS）通常是结构鉴定的首选技术，但不能始终提供所研究代谢物的精确结构鉴定（例如，羟基化位点和葡萄糖醛酸化位点）。为了鉴定这些代谢物，将不同的方法与MS数据结合使用，包括核磁共振，氢/氘交换和化学衍生化，然后进行LC-MS。这些技术通常很耗时，并且/或者需要额外的样品预处理。
• [EN] SYNTHESIS OF ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE<br/>[FR] SYNTHESE D'HYDROCHLORURE D'ATOMOXETINE
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2006037055A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  (±)-Atomoxetine oxalate having crystalline Form II and a solid (±)-atomoxetine free base are useful in preparing atomoxetine hydrochloride.

  (±)-酒石酸阿托莫西汀II型晶体和固体(±)-阿托莫西汀游离碱在制备盐酸阿托莫西汀时是有用的。
• Synthesis of Atomoxetine Hydrochloride
  申请人：Mathad Thippannachar Vijayavitthal

  公开号：US20080004470A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  (±)-Atomoxetine oxalate having crystalline Form II and a solid (±)-atomoxetine free base are useful in preparing atomoxetine hydrochloride.

  (±)-草酸阿托莫西汀II型晶体和固体(±)-阿托莫西汀游离碱在制备阿托莫西汀盐酸盐时是有用的。
• SYNTHESIS OF ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：EP1794112A1

  公开（公告）日：2007-06-13
• Semiheterogeneous Dual Nickel/Photocatalytic (Thio)etherification Using Carbon Nitrides
  作者：Cristian Cavedon、Amiera Madani、Peter H. Seeberger、Bartholomäus Pieber

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01957

  日期：2019.7.5

  nitride material can be combined with homogeneous nickel catalysts for light-mediated cross-couplings of aryl bromides with alcohols under mild conditions. The metal-free heterogeneous semiconductor is fully recyclable and couples a broad range of electron-poor aryl bromides with primary and secondary alcohols as well as water. The application for intramolecular reactions and the synthesis of active pharmaceutical

  可以将氮化碳材料与均相镍催化剂结合使用，以在温和条件下将芳基溴化物与醇进行光介导的交叉偶联。不含金属的异质半导体是完全可回收的，可将多种电子贫乏的芳族溴化物与伯醇和仲醇以及水偶合。证明了分子内反应和活性药物成分合成的应用。催化方案也适用于芳基碘化物与硫醇的偶联。