3-O-(2-bromo-5-methoxybenzyl)-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranoside | 417703-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-O-(2-bromo-5-methoxybenzyl)-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranoside
• 英文别名: (3aR,5R,6R,6aR)-6-[(2-bromo-5-methoxyphenyl)methoxy]-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 417703-01-6
• 化学式: C₂₀H₂₇BrO₇
• 分子量: 459.334
• InChiKey: HLVHXINAKALTGA-DUQPFJRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-(2-bromo-5-methoxybenzyl)-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranoside 在 咪唑 、 碘 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-(2-bromo-5-methoxybenzyl)-α-D-ribo-hex-5-enofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Nandi; Mukhopadhyay; Chattopadhyay, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 24, p. 3346 - 3351

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基溴苄 、 1,2:5,6-二异亚丙基-alpha-D-异呋喃糖 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到3-O-(2-bromo-5-methoxybenzyl)-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Nandi; Mukhopadhyay; Chattopadhyay, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 24, p. 3346 - 3351

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nandi; Mukhopadhyay; Chattopadhyay, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 24, p. 3346 - 3351
  作者：Nandi、Mukhopadhyay、Chattopadhyay

  DOI：——

  日期：——