Cbz-N-(cyclohexyl)-glycine-OH | 96540-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cbz-N-(cyclohexyl)-glycine-OH
• 英文别名: N^α-cyclohexyl-Gly(N^α-Cbz)-OH；N-Cbz-D-cyclohexylglycine；Cbz-L-cyclohexylglycine；2-{[(Benzyloxy)carbonyl](cyclohexyl)amino}acetic acid；2-[cyclohexyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]acetic acid
• CAS: 96540-71-5
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: WGHGYDKEIHJBHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cbz-N-(cyclohexyl)-glycine-OH 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.2h， 生成
  参考文献：
  名称：

  丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶1和2A选择性抑制剂微囊藻毒素LA的类似物的设计，合成和生物学评估：合理的修饰赋予PP1选择性。

  摘要：

  基于先前报道的抑制剂微囊藻毒素与丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶1和2A相互作用的分子模型分析结果，我们设计了微囊藻毒素LA类似物，其结构修饰旨在赋予PP1选择性。几个第一代类似物的合成以及随后的抑制分析表明，正如预测的那样，所有这三种都是PP1选择性的。尽管观察到的选择性中等，但设计的类似物之一对PP1的选择性比任何已知的小分子抑制剂都高。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00254-5
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclohexyl glycine ethyl ester hydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 Cbz-N-(cyclohexyl)-glycine-OH
  参考文献：
  名称：

  丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶1和2A选择性抑制剂微囊藻毒素LA的类似物的设计，合成和生物学评估：合理的修饰赋予PP1选择性。

  摘要：

  基于先前报道的抑制剂微囊藻毒素与丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶1和2A相互作用的分子模型分析结果，我们设计了微囊藻毒素LA类似物，其结构修饰旨在赋予PP1选择性。几个第一代类似物的合成以及随后的抑制分析表明，正如预测的那样，所有这三种都是PP1选择性的。尽管观察到的选择性中等，但设计的类似物之一对PP1的选择性比任何已知的小分子抑制剂都高。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00254-5

文献信息

• Thiadiazole amide MMP inhibitors
  申请人：——

  公开号：US05830869A1

  公开（公告）日：1998-11-03

  The present invention provides novel thiadiazole amide derivatives represented by formula I ##STR1## The compounds of the present invention inhibit various enzymes from the matrix metalloproteinase family, predominantly stromelysins, and hence are useful for the treatment of matrix metallo endoproteinase diseases such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis, septic arthritis, osteopenias such as osteoporosis, tumor metastasis, periodontitis, gingivitis, corneal ulceration, dermal ulceration, gastric ulceration, inflammation and other diseases related to connective tissue degradation.

  本发明提供了由式I表示的新型噻二唑酰胺衍生物。本发明的化合物抑制来自基质金属蛋白酶家族的各种酶，主要是胶原酶，因此对于治疗基质金属蛋白酶疾病如骨关节炎、类风湿性关节炎、化脓性关节炎、骨质疏松症如骨质疏松症、肿瘤转移、牙周炎、牙龈炎、角膜溃疡、皮肤溃疡、胃溃疡、炎症和其他与结缔组织降解相关的疾病具有用处。
• IL-17 Ligands And Uses Thereof
  申请人：DICE Molecules SV LLC.

  公开号：US20200247785A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Provided herein are novel ligands and pharmaceutical compositions thereof which modulate IL-17A. Also provided are methods for preparing the IL-17A modulators. Such compounds may be useful in the treatment and/or prevention of, for example, inflammation, cancer or autoimmune disease.

  本文提供了新型配体及其药物组合物，可调节IL-17A。还提供了制备IL-17A调节剂的方法。这些化合物可能在治疗和/或预防炎症、癌症或自身免疫疾病等方面有用。
• [EN] AZABICYCLO-OCTANE INHIBITORS OF IAP<br/>[FR] INHIBITEURS AZABICYCLO-OCTANE DE L'IAP
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2005094818A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula (I) in which X1 and X2 are independently O or S; L is a bond or -C(X3)-, -C(X3)NR12, -C(X3)O- wherein X3 is O or S and R12 is H or R1; R1 is alkyl, a carbocycle, carbocycle-substituted alkyl, a heterocycle or heterocycle-substituted alkyl, wherein each is optionally substituted with halogen, hydroxyl, mercapto, carboxyl, alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkylsulfonyl, amino, nitro, aryl and heteroaryl; R2 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, aralkyl, a heterocycle or heterocyclylalkyl; R3 is H or alkyl; R4 and R4' are independently H, alkyl, aryl, aralkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heteroaryl, or heteroaralkyl wherein each is optionally substituted with halogen, hydroxyl, mercapto, carboxyl, alkyl, alkoxy, amino and nitro; R5, and R5' are each independently H or alkyl; R6 is H or alkyl; and salts and solvates thereof.

  该发明提供了新型IAP抑制剂，可作为治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有通式（I），其中X1和X2独立地为O或S；L为键或-C（X3）-，-C（X3）NR12，-C（X3）O-，其中X3为O或S，R12为H或R1；R1为烷基，碳环，碳环取代烷基，杂环或杂环取代烷基，其中每个可选择地取代为卤素，羟基，巯基，羧基，烷基，卤代烷基，烷氧基，烷基磺酰基，氨基，硝基，芳基和杂芳基；R2为烷基，环烷基，环烷基烷基，芳基，芳基烷基，杂环或杂环烷基；R3为H或烷基；R4和R4'独立地为H，烷基，芳基，芳基烷基，环烷基，环烷基烷基，杂芳基，或杂芳基烷基，其中每个可选择地取代为卤素，羟基，巯基，羧基，烷基，烷氧基，氨基和硝基；R5和R5'各自独立地为H或烷基；R6为H或烷基；以及其盐和溶剂化合物。
• Iterative Approach to the Discovery of Novel Degarelix Analogues:  Substitutions at Positions 3, 7, and 8. Part II
  作者：Manoj P. Samant、Jozsef Gulyas、Doley J. Hong、Glenn Croston、Catherine Rivier、Jean Rivier

  DOI：10.1021/jm050134t

  日期：2005.7.1

  extent (efficacy and duration of action) of inhibition of luteinizing hormone (LH) release. Structurally, this series of analogues has novel substitutions at positions 3, 7, and 8 and N(alpha)-methylation at positions 6, 7, and 8 in the structure of degarelix. These substitutions were designed to probe the spatial limitations of the receptor's cavity and to map the steric and ionic boundaries. Some

  Degarelix（FE200486，Ac-d-2Nal（1）-d-4Cpa（2）-d-3Pal（3）-Ser（4）-4Aph（1-Hor）（5）-d-4Aph（Cbm）（6 ）-Leu（7）-ILys（8）-Pro（9）-d-Ala（10）-NH（2））是哺乳动物皮下给药后促性腺激素释放激素（GnRH）的强效且长效拮抗剂包括人类。在表达人GnRH受体的HEK-293细胞中，通过报告基因分析法合成，表征并表征了地加瑞克的类似物，并筛选了GnRH诱导的应答的拮抗作用。在去势雄性大鼠试验中还测定了作用的持续时间，以测量抑制黄体生成素（LH）释放的程度（作用和作用的持续时间）。从结构上讲，这一系列类似物在地加瑞克的结构中的3、7和8位具有新的取代基，并在6、7和8位具有Nα-甲基化。设计这些替代物以探测受体腔的空间限制并绘制空间和离子边界。引入了一些官能团，这些官能团被认为会影响类似物的药动学性
• PIPERIDINYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Carter Percy H.

  公开号：US20070208056A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present application describes substituted piperidinyl modulators of MIP-1α or CCR-1 or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and transplant rejection using said modulators are disclosed.

  本申请描述了MIP-1α或CCR-1的取代哌啶调节剂或其立体异构体或药学上可接受的盐。此外，还公开了使用上述调节剂治疗和预防炎症性疾病，如哮喘和过敏性疾病，以及自身免疫病理学，如类风湿性关节炎和移植排斥等方法。