1-benzyl-4-methyl-6-nitrohexahydro-1H-1,4-diazepine | 129295-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-methyl-6-nitrohexahydro-1H-1,4-diazepine
• 英文别名: 1-benzyl-4-methyl-6-nitro-1,4-diazepane
• CAS: 129295-41-6
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₂
• 分子量: 249.313
• InChiKey: VJPPACGAHVAQHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-methyl-6-nitrohexahydro-1H-1,4-diazepine 在 palladium on activated charcoal 、 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 6-(acetylamino)-1-methylhexahydro-1H-1,4-diazepine
  参考文献：
  名称：

  Harada, Hiroshi; Hirokawa, Yoshimi; Morie, Toshiya, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 2, p. 363 - 371

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-6-hydroxymethyl-4-methyl-6-nitrohexahydro-1H-1,4-diazepine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到1-benzyl-4-methyl-6-nitrohexahydro-1H-1,4-diazepine
  参考文献：
  名称：

  Harada, Hiroshi; Hirokawa, Yoshimi; Morie, Toshiya, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 2, p. 363 - 371

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6-amino-1,4-hexahydro-1H-diazepine derivatives
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05166341A1

  公开（公告）日：1992-11-24

  Indazole-3-carboxylic acid derivatives represented by the following general formula (I) and their physiologically acceptable acid addition salts or quaternary ammonium salts, ##STR1## are useful as a potent and selective antagonist of serotonin 3 (5-HT.sub.3) receptor. Also disclosed are compounds of the formula ##STR2## which are useful as intermediates in the production of the disclosed final product compounds.

  以下是通式（I）所代表的吲唑-3-羧酸衍生物及其生理上可接受的酸盐或季铵盐，##STR1## 作为一种有效和选择性的5-羟色胺3（5-HT.sub.3）受体拮抗剂。还公开了通式 ##STR2## 的化合物，它们在制备公开的最终产物化合物方面是有用的中间体。
• Indazole-3-carboxylic acid derivatives
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05017573A1

  公开（公告）日：1991-05-21

  An indazole-3-carboxylic acid derivative represented by the following general formula (I) or its physiologically acceptable acid addition salt or quaternary ammonium salt, ##STR1## wherein Y represents --NH-- or --O--; R.sub.1 and R.sub.2 are identical or different and each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a substituted lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkenyl group, a cycloalkenyl group, a lower alkynyl group, an unsubstituted or substituted aryl-lower alkyl group, a lower alkoxycarbonyl group, an unsubstituted or substituted aralkyloxycarbonyl group or an acyl group, or R.sub.1 and R.sub.2, taken together, form a lower alkylene group; R.sub.3 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a phenyl group; R.sub.4 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a substituted lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkenyl group, a cycloalkenyl group, a lower alkynyl group, an unsubstituted or substituted aryl-lower alkyl group, a lower alkoxycarbonyl group, an unsubstituted or substituted aralkyloxycarbonyl group or an acyl group; R.sub.5 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a hydroxyl group, a trifluoromethyl group, a nitro group, an amino group or an acylamino group; m represents a number of 1, 2, 3 or 4; n represents a number of 1, 2 or 3; and p represents a number of 1, 2, 3 or 4. This compound is useful as a potent and selective antagonist of serotonin 3 (5--HT.sub.3) receptor.

  以下是一种以吲唑-3-羧酸为基础的衍生物，其化学式为(I)，或其生理上可接受的酸加成盐或季铵盐： ##STR1## 其中，Y代表--NH--或--O--；R.sub.1和R.sub.2相同或不同，每个代表氢原子、较低的烷基、取代的较低烷基、环烷基、较低烯基、环烯基、较低炔基、未取代或取代的芳基-较低烷基、较低烷氧羰基、未取代或取代的芳基-烷氧羰基、或酰基，或R.sub.1和R.sub.2一起形成较低的烷基；R.sub.3代表氢原子、较低的烷基或苯基；R.sub.4代表氢原子、较低的烷基、取代的较低烷基、环烷基、较低烯基、环烯基、较低炔基、未取代或取代的芳基-较低烷基、较低烷氧羰基、未取代或取代的芳基-烷氧羰基、或酰基；R.sub.5代表氢原子、卤原子、较低的烷基、较低的烷氧基、羟基、三氟甲基、硝基、氨基或酰胺基；m代表1、2、3或4；n代表1、2或3；p代表1、2、3或4。该化合物可作为5-羟色胺3（5-HT.sub.3）受体的有效选择性拮抗剂。
• US5017573A
  申请人：——

  公开号：US5017573A

  公开（公告）日：1991-05-21
• US5166341A
  申请人：——

  公开号：US5166341A

  公开（公告）日：1992-11-24
• Harada, Hiroshi; Hirokawa, Yoshimi; Morie, Toshiya, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 2, p. 363 - 371
  作者：Harada, Hiroshi、Hirokawa, Yoshimi、Morie, Toshiya、Kato, Shiro

  DOI：——

  日期：——