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1-(2-pyridylimino)isoindol-3-amine | 61702-18-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-pyridylimino)isoindol-3-amine
英文别名
——
1-(2-pyridylimino)isoindol-3-amine化学式
CAS
61702-18-9;119472-11-6
化学式
C13H10N4
mdl
——
分子量
222.24
InChiKey
WZWHQZVTUJWVIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基吡啶1,2-萘二甲腈 在 calcium chloride 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 480.0h, 以15%的产率得到1,3-bis(2-pyridylimino)benz(e)isoindole
    参考文献:
    名称:
    依赖于 π 延伸位点的小分子蓝移或红移吸收的范例
    摘要:
    芳香族分子的苯环化常用于红移有机和无机、分子和聚合物材料的吸收和发射带;然而,在某些情况下,根据苯并环化的位置,观察到红移或蓝移。此处报道了一系列形式为 (N(∧)N(∧)N)PtCl 的五种铂 (II) 配合物,它们说明了这种现象,其中 N(∧)N(∧)N 代表三齿单阴离子配体 2,5 -双(2-吡啶亚氨基)3,4-二乙基吡咯酸酯(1)、1,3-双(2-吡啶亚氨基)异吲哚酸酯(2)、1,3-双(2-吡啶亚氨基)苯(f)异吲哚酸酯(3)、 1,3-双(2-吡啶亚氨基)苯(e)异吲哚酯(4)和1,3-双(1-异喹啉亚氨基)异吲哚酯(5)。对于这一系列的分子,相对于它们各自的非苯胺化合物,吸收和发射最大值的蓝移(2 和 3)或红移(4 和 5),据观察,这取决于苯并环化的位点。实验数据和第一性原理计算表明,相似的 HOMO 能级和具有苯环化的不稳定或稳定的 LUMO 是观察到的趋势的原因。使用简单分子轨道理论提出了
    DOI:
    10.1021/ja1075162
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文献信息

  • Luminescent Pt(II) Complexes Using Unsymmetrical Bis(2-pyridylimino)isoindolate Analogues
    作者:Ellie N. Payce、Richard C. Knighton、James A. Platts、Peter N. Horton、Simon J. Coles、Simon J. A. Pope
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.4c00558
    日期:2024.5.6
    A series of ligands based upon a 1,3-diimino-isoindoline framework have been synthesized and investigated as pincer-type (NNN) chelates for Pt(II). The synthetic route allows different combinations of heterocyclic moieties (including pyridyl, thiazole, and isoquinoline) to yield new unsymmetrical ligands. Pt(L1–6)Cl complexes were obtained and characterized using a range of spectroscopic and analytical
    合成了一系列基于 1,3-二亚基-异吲哚啉骨架的配体,并将其作为 Pt(II) 的钳型 (N ∧ N ∧ N) 螯合物进行了研究。该合成路线允许杂环部分(包括吡啶基、噻唑异喹啉)的不同组合产生新的不对称配体。使用一系列光谱和分析技术获得并表征了 Pt( L 1–6 )Cl 配合物: 1 H 和13 C NMR、IR、UV-vis 和发光光谱、元素分析、高分辨率质谱、电化学和X 射线晶体学的一个例子显示 Pt(II) 处存在扭曲的方形平面环境。配合物的循环伏安法显示+0.75和+1V之间存在不可逆氧化(归因于Pt 2+/3+对)和许多基于配体的还原;在四种配合物中,在 -1.4 和 -1.9 V 之间注意到两个完全可逆的还原。光物理研究表明,Pt( L 1–6 )Cl 通过配体基带和属-配体的组合在可见光区域有效吸收400–550 nm 处的电荷转移特征,并由 DFT 计算支持分配。在所有情况下,500
  • Spiessens, Luc I.; Anteunis, M. J. O., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 6, p. 431 - 452
    作者:Spiessens, Luc I.、Anteunis, M. J. O.
    DOI:——
    日期:——
  • SIEGL W. O., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 11, 1872-1878
    作者:SIEGL W. O.
    DOI:——
    日期:——
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