<3aS,4R,6aR,6S,1(R*),2(S*)>-4-(4-bromobenzyloxy)-1-methyl-3-<7-<6-<7-(2,4-dinitrophenylamino)-2-methoxy-1,3-dimethyl-3(E),5(E)-heptadienyl>-tetrahydro-2,2-dimethyl-furo<3,4-d>-1,3-dioxo-4-yl>-2-methyl-1-oxo-2(E),4(E),6(E)-heptatrienyl>-2(1H)-pyridinone | 51067-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <3aS,4R,6aR,6S,1(R*),2(S*)>-4-(4-bromobenzyloxy)-1-methyl-3-<7-<6-<7-(2,4-dinitrophenylamino)-2-methoxy-1,3-dimethyl-3(E),5(E)-heptadienyl>-tetrahydro-2,2-dimethyl-furo<3,4-d>-1,3-dioxo-4-yl>-2-methyl-1-oxo-2(E),4(E),6(E)-heptatrienyl>-2(1H)-pyridinone
• 英文别名: 4-(4-bromo-benzyloxy)-3-((2E,4E,6E)-7-{(3aS)-6t-[(1R,2S,3E,5E)-7-(2,4-dinitro-anilino)-2-methoxy-1,3-dimethyl-hepta-3,5-dienyl]-2,2-dimethyl-(3ar,6ac)-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4t-yl}-2-methyl-hepta-2,4,6-trienoyl)-1-methyl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 51067-72-2
• 化学式: C₄₄H₄₉BrN₄O₁₁
• 分子量: 889.797
• InChiKey: IIXGBOAAIYDCRF-DCCKENIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.34
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  183.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  aurodox(4-bromobenzyl) ether 在 双(对硝基苯基)磷酸酯 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 <3aS,4R,6aR,6S,1(R*),2(S*)>-4-(4-bromobenzyloxy)-1-methyl-3-<7-<6-<7-(2,4-dinitrophenylamino)-2-methoxy-1,3-dimethyl-3(E),5(E)-heptadienyl>-tetrahydro-2,2-dimethyl-furo<3,4-d>-1,3-dioxo-4-yl>-2-methyl-1-oxo-2(E),4(E),6(E)-heptatrienyl>-2(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of aurodox and related antibiotics

  摘要：

  这些研究导致了抗生素奥罗多克斯的完整结构阐明，包括所有十一个手性中心的手性以及所有七个外环双键的顺式-反式异构体。奥罗多克斯在立体化学上与莫西霉素相关。因此，奥罗多克斯可以描述为N-[7-[5(R)-[7-[1,2-二氢-4-羟基-1-甲基-2-酮-3-吡啶基]-6-甲基-7-酮-1(E),3(E),5(E)-庚三烯基]四氢-3(S),4(R)-二羟基呋喃-2(S)-基]-6(S)-甲氧基-5,7(R)-二甲基-2(E),4(E)-庚二烯基]-α(S)-乙基-5,5-二甲基四氢-2(R),3(R),4(R)-三羟基-6(S)-[1(E),3(Z)-戊二烯基]-2H-吡喃-2-乙酰胺。莫西霉素，可能与基罗霉素相同，是相应的N-去甲基同系物。

  DOI：

  10.1139/v80-080

文献信息

• Antibiotic X-5108. VI. Relative configuration of the tetrahydrofuran moiety of goldinamine. Preliminary communication
  作者：Hubert Maehr、Thomas H. Williams、Michael Leach、Arthur Stempel

  DOI：10.1002/hlca.19740570127

  日期：——

  AbstractDie relative Konfiguration des 3,4‐dihydroxy‐2,5‐disubstituierten Tetrahydrofuranrings, ein Strukturelement dcs Antibiotikum X‐5108 und Mocimycin, wurde durch NMR.‐Spektroskopie unter Zuhilfenahme von Modellverbindungen bestimmt. Alle vier Substituenten liegen auf derselben Ringseite.