(4R,5S)-4-dimethoxymethyl-5-(3-methoxyphenyl)-3,4-dihydrofuran-2-one | 1309233-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4R,5S)-4-dimethoxymethyl-5-(3-methoxyphenyl)-3,4-dihydrofuran-2-one
• 英文别名: (4R,5S)-4-(dimethoxymethyl)-5-(3-methoxyphenyl)oxolan-2-one
• CAS: 1309233-66-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: ZTUMOKJKDFXGAK-DGCLKSJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methoxyphenyl(triisopropoxy) titanium 在 1,3-dichloro-1,1,3,3-tetrabutylstannoxane 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (4S,5S)-4-dimethoxymethyl-5-(3-methoxyphenyl)-3,4-dihydrofuran-2-one 、 (4R,5S)-4-dimethoxymethyl-5-(3-methoxyphenyl)-3,4-dihydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的γ-丁内酯的立体选择路线及其在合成高度氧化的呋喃类花胶中的应用†

  摘要：

  钛螯合物将芳基亲核试剂螯合加成到环丙基醛6上，然后进行锡催化的一锅逆向羟醛缩醛的缩醛化和内酯化，得到顺式和反式γ-芳基内酯缩醛。通过这种方法得到的γ-呋喃内酯在两个步骤中被进一步转化，以对选定的拟鞭毛虫二萜类化合物的东北东北部氧化化合物建模。

  DOI：

  10.1039/c1ob05113j

文献信息

• Stereoselective routes to aryl substituted γ-butyrolactones and their application towards the synthesis of highly oxidised furanocembranoids
  作者：Allan Patrick G. Macabeo、Andreas Kreuzer、Oliver Reiser

  DOI：10.1039/c1ob05113j

  日期：——

  Titanium chelate addition of aryl nucleophiles to cyclopropyl aldehyde 6 followed by a tin-catalyzed one-pot retro-aldol, acetalisation and lactonisation sequence afforded cis and trans γ-aryllactone acetals. A γ-furyllactone derived by this approach was further transformed in two steps to model compounds for the oxidised northeastern sectors of selected Pseudopterogorgia diterpenoids.

  钛螯合物将芳基亲核试剂螯合加成到环丙基醛6上，然后进行锡催化的一锅逆向羟醛缩醛的缩醛化和内酯化，得到顺式和反式γ-芳基内酯缩醛。通过这种方法得到的γ-呋喃内酯在两个步骤中被进一步转化，以对选定的拟鞭毛虫二萜类化合物的东北东北部氧化化合物建模。