N-(chloro(morpholino)methylene)-N-methylmethanaminium chloride | 65017-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-(chloro(morpholino)methylene)-N-methylmethanaminium chloride
• 英文别名: dimethyl[chloro(morpholin-4-yl)methylene]iminium chloride；[Chloro(morpholin-4-yl)methylidene]-dimethylazanium;chloride
• CAS: 65017-09-6
• 化学式: C₇H₁₄ClN₂O*Cl
• 分子量: 213.107
• InChiKey: UNKCFPBXPHLSHL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.81
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  15.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(chloro(morpholino)methylene)-N-methylmethanaminium chloride 在 六氟磷酸钾 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-(4-((S)-2-((2R,3R)-3-((S)-1-((3R,4S,5S)-4-((S)-2-((Z)-((dimethylamino)(morpholino)methylene)amino)-N,3-dimethylbutanamido)-3-methoxy-5-methylheptanoyl)pyrrolidin-2-yl)-3-methoxy-2-methylpropanamido)-3-phenylpropanamido)benzyl)-6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AURISTATIN DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'AURISTATINE ET CONJUGUÉS DE CEUX-CI

  摘要：

  本文披露了如下所述的化合物(I)的新颖化合物，以及在制备免疫结合物（即抗体药物结合物）中使用这些肽的用途。本文还描述了包括这种新颖化合物与抗原结合基团（如抗体）连接的免疫结合物（即抗体药物结合物），这些免疫结合物可用于治疗细胞增殖性疾病。该发明还提供了包括这些免疫结合物的药物组合物，包括与治疗性辅助剂一起的免疫结合物的组合物，以及使用这些免疫结合物和组合物治疗细胞增殖性疾病的方法。

  公开号：

  WO2015189791A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-4-吗啉羧酰胺 在 草酰氯 作用下， 生成 N-(chloro(morpholino)methylene)-N-methylmethanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  2-(4,6-二甲氧基-1,3,5-triazin-2-yloxyimino)衍生物的合成：在溶液肽合成中的应用

  摘要：

  一类新的 1,3,5-triazinyloxyimino 衍生物被制备、表征和测试在溶液肽合成中的反应性。新的三嗪基氧基亚氨基衍生物在肽键形成过程中未能激活羧基，但产生了相应的 N-三嗪基氨基酸衍生物作为主要产物。oxyma（2-氰基-2-（羟基亚氨基）乙酸乙酯）脲盐在外消旋化方面优于其他脲盐，而 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪（CDMT，9 ) 给出了最好的结果。

  DOI：

  10.3390/molecules15129403

文献信息

• A Novel Family of Onium Salts Based Upon Isonitroso Meldrum's Acid Proves Useful as Peptide Coupling Reagents
  作者：Ayman El-Faham、Ramon Subirós-Funosas、Fernando Albericio

  DOI：10.1002/ejoc.201000314

  日期：2010.7

  new family of uronium salts (HTMU, HMMU, and HDmPyMU) based on isonitroso Meldrum's acid (HONM) are reported as stand-alone coupling reagents. Amide bond formation with the use of these reagents occurred more quickly than that with other uronium salts as a result of the presence of a neighboring group effect with a cyclic structure. Thus, these novel onium salts were often more effective in the acylation

  据报道，基于异亚硝基 Meldrum 酸 (HONM) 的一系列新的铀盐（HTMU、HMMU 和 HDmPyMU）可用作独立偶联剂。由于存在具有环状结构的相邻基团效应，使用这些试剂形成酰胺键的速度比使用其他脲盐的速度更快。因此，与相关的基于 Oxyma 和苯并三唑的试剂相比，这些新的鎓盐在弱亲核试剂的酰化和光学纯度控制方面通常更有效。在 HONM 衍生物中，HMMU 在减少外消旋化和组装诸如 Aib-ACP 十肽或 Leu-脑啡肽五肽的类似物等要求严格的序列方面表现出最佳性能。此外，还讨论了将 HONM 作为添加剂与碳二亚胺结合使用的范围和限制。
• Zinc Complexes with Guanidine–Pyridine Hybrid Ligands – Guanidine Effect and Catalytic Activity
  作者：Janna Börner、Ines dos Santos Vieira、Matthew D. Jones、Artjom Döring、Dirk Kuckling、Ulrich Flörke、Sonja Herres‐Pawlis

  DOI：10.1002/ejic.201100540

  日期：2011.10

  series of guanidine–pyridine ligands have been synthesised by the reaction of various chloroformamidinium chlorides with 8-aminoquinoline or 2-picolylamine. The ligands were treated with either zinc chloride or zinc acetate to prepare the corresponding complexes, which were tested as initiators in the solvent-free ring-opening polymerisation of d,l-lactide. The effect of the guanidine ligand on the catalytic

  通过各种氯甲脒氯化物与 8-氨基喹啉或 2-吡啶甲胺反应合成了两个新系列的胍-吡啶配体。配体用氯化锌或乙酸锌处理以制备相应的配合物，将其作为 d,l-丙交酯无溶剂开环聚合反应的引发剂进行测试。研究了胍配体对锌配合物催化活性的影响。大量合成的复合物显示出可观的聚合活性。已对 13 种新的锌胍配合物进行了结构表征，包括包含四乙基胍单元的结构的第一个例子。密度泛函研究对实验结果进行了补充，该研究探讨了胍单元上取代基的影响。
• Condensation of Vilsmeier Salts, Derived from Tetraalkylureas, with α-Hydroxy Amide Derivatives: One-pot Approach to Synthesize 2-Dialkylamino-2-oxazolin-4-ones
  作者：Bengen Liu、Dongshan Su、Zhonglin Wei、Jungang Cao、Dapeng Liang、Yingjie Lin、Haifeng Duan

  DOI：10.1246/cl.161006

  日期：2017.2.5

  A novel and straightforward synthetic protocol was developed to synthesize 2-dialkylamino-2-oxazolin-4-ones from various Vilsmeier salts and α-hydroxy amides derivatives. Notably, thozalinone (3a), as a mild stimulant in tristimania and anorexic, could be synthesized simply and in a high yield using this methodology.

  本研究开发了一种新颖而简单的合成方法，可从各种维尔斯梅尔盐和α-羟基酰胺衍生物中合成 2-二烷基氨基-2-恶唑啉-4-酮。值得注意的是，噻嗪酮（3a）是一种用于治疗三联症和厌食症的温和兴奋剂，采用这种方法可以简单、高产地合成。
• Cytotoxic peptides and conjugates thereof
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10280139B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  Disclosed herein are novel compounds of formula (I) as described herein: and the use of such peptides in making immunoconjugates (i.e Antibody Drug Conjugates) Also described herein are immunoconjugates (i.e Antibody Drug Conjugates) comprising such novel compound linked to an antigen binding moiety, such as an antibody; where such immunoconjugates are useful for treating cell proliferative disorders. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these immunoconjugates, compositions comprising the immunoconjugates with a therapeutic co-agent, and methods to use these immunoconjugates and compositions for treating cell proliferation disorders.

  本文公开了如本文所述的新型式 (I) 化合物： 本发明还描述了免疫结合剂（即抗体药物结合剂），其包含与抗原结合分子（如抗体）连接的此类新型化合物；其中此类免疫结合剂可用于治疗细胞增殖性疾病。本发明进一步提供了包含这些免疫共轭物的药物组合物、包含这些免疫共轭物与治疗共用试剂的组合物，以及使用这些免疫共轭物和组合物治疗细胞增殖障碍的方法。
• AURISTATIN DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3154997A1

  公开（公告）日：2017-04-19