5-chloro-3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-2-pyridinamine | 1235873-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-2-pyridinamine
• 英文别名: 5-chloro-3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)pyridin-2-amine
• CAS: 1235873-46-7
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂N₂O
• 分子量: 269.13
• InChiKey: RIBBGQPEDTYFSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-2-pyridinamine 在 亚硝酸特丁酯 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,6-dichlorobenzofuro[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  MATERIALS WITH AZA-DIBENZOTHIOPHENE OR AZA-DIBENZOFURAN CORE FOR PHOLED

  摘要：

  提供了一类新的化合物，其中包含aza-二苯并噻吩或aza-二苯并呋喃。这些化合物可以用于有机发光器件，具有改善的稳定性、效率提高、长寿命和低操作电压。特别是，这些化合物可以用作具有主机和发射掺杂物的发射层的主机材料，或者用作增强层中的材料。

  公开号：

  US20100187984A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 碘 、 potassium carbonate 、 silver sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-chloro-3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-2-pyridinamine
  参考文献：
  名称：

  吖啶修饰的苯并呋喃吡啶和苯并噻吩并吡啶衍生物的制备及其热激活延迟荧光性质

  摘要：

  DOI：

  10.1002/bkcs.10976

文献信息

• [EN] SILYL SUBSTITUTED AZADIBENZOFURANS AND AZADIBENZOTHIOPHENES<br/>[FR] AZADIBENZOFURANES SUBSTITUÉS PAR SILYLE ET AZADIBENZOTHIOPHÈNES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015114102A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to compounds of formula (I), which are characterized in that they are substituted by at least one group of formula (II) and in that at least one of the substituents B1, B2, B3, B4, B5, B6, B7 and B8 represents N; a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as electron transport material, hole blocking material and/or host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula I may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其特征在于它们至少被一个公式（II）的组取代，且B1、B2、B3、B4、B5、B6、B7和B8中的至少一个代表N；它们的生产过程以及在电子设备中的用途，特别是在电致发光设备中的用途。当在电致发光设备中作为电子传输材料、空穴阻挡材料和对磷光发射器的宿主材料使用时，公式I的化合物可能会提供改进的电致发光设备的效率、稳定性、可制造性或光谱特性。
• [EN] AZADIBENZOTHIOPHENES FOR ELECTRONIC APPLICATIONS<br/>[FR] AZADIBENZOTHIOPHÈNES POUR APPLICATIONS ÉLECTRONIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015063046A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention relates to compounds of formula (I), which are characterized in that they are substituted by benzimidazo[1,2-a]benzimidazo-5-yl and/or benzimidazo[1,2-a]benzimidazo-2,5- ylene groups and in that at least one of the substituents B1, B2, B3, B4, B5, B6, B7 and B8 represents N; a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula (I) may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.

  本发明涉及式(I)的化合物，其特征在于它们被苯并咪唑[1,2-a]苯并咪唑-5-基和/或苯并咪唑[1,2-a]苯并咪唑-2,5-基取代，并且至少一个取代基B1、B2、B3、B4、B5、B6、B7和B8代表N；一种生产它们的方法以及它们在电子器件中的应用，特别是电致发光器件。当作为电致发光器件中荧光发射剂的主体材料时，式(I)的化合物可能提供电致发光器件的效率、稳定性、可制造性或光谱特性的改进。
• [EN] SPECIFICALLY SUBSTITUTED AZA-DIBENZOFURANS AND AZA-DIBENZOTHIOPHENES FOR ORGANIC ELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] AZA-DIBENZOFURANES ET AZA-DIBENZOTHIOPHÈNES SPÉCIFIQUEMENT SUBSTITUÉS POUR DISPOSITIFS ÉLECTRONIQUES ORGANIQUES
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO

  公开号：WO2018043761A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Specifically substituted aza-dibenzofurans and aza-dibenzothiophenes of formula (I) and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as charge transport material, charge blocker material and/or host material in electroluminescent devices, the specifically substituted aza-dibenzofurans and aza- dibenzothiophenes may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices and reduced driving voltage of electroluminescent devices. In formula (I) Y is S or 0; one of X1-X8 is N; another X1-X8 is C-L(R9)-[X9X10X11]Ring; and the remaining X1-X8 are CR1-CR8 wherein R1-R8 are independently H, alkyl, alkenyl, aryl, etc.

  具体替代的aza-二苯并呋喃和aza-二苯并噻吩的化学式(I)及其在电子器件中的应用，特别是在电致发光器件中。当作为电荷传输材料、电荷阻挡材料和/或宿主材料在电致发光器件中使用时，具体替代的aza-二苯并呋喃和aza-二苯并噻吩可能提供改善电致发光器件的效率、稳定性、可制造性或光谱特性，以及降低电致发光器件的驱动电压。在化学式(I)中，Y为S或0；X1-X8中的一个是N；另一个X1-X8是C-L(R9)-[X9X10X11]Ring；其余的X1-X8是CR1-CR8，其中R1-R8独立地为H、烷基、烯基、芳基等。
• [EN] BENZIMIDAZOLO[2,1-B][1,3]BENZOTHIAZOLES FOR ELECTRONIC APPLICATIONS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLO[2,1-B][1,3]BENZOTHIAZOLES POUR DES APPLICATIONS ÉLECTRONIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015014791A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention relates to compounds of formula (I), a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as charge transport material and/or host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula (I) may provide improved efficiency, stability, manufacturability and/or spectral characteristics of electroluminescent devices.

  本发明涉及式（I）的化合物，其制备方法以及它们在电子器件中的应用，特别是电致发光器件。当作为电荷传输材料和/或荧光发射体在电致发光器件中的主体材料时，式（I）的化合物可能提供电致发光器件的效率、稳定性、可制造性和/或光谱特性的改进。
• MATERIALS WITH AZA-DIBENZOTHIOPHENE OR AZA-DIBENZOFURAN CORE FOR PHOLED
  申请人：Lin Chun

  公开号：US20100187984A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  A new class of compounds containing aza-dibenzothiophene or aza-dibenzofuran are provided. The compounds may be used in organic light emitting devices giving improved stability, improved efficiency, long lifetime and low operational voltage. In particular, the compounds may be used as the host material of an emissive layer having a host and an emissive dopant, or as a material in an enhancement layer.

  提供了一类新的化合物，其中包含aza-二苯并噻吩或aza-二苯并呋喃。这些化合物可以用于有机发光器件，具有改善的稳定性、效率提高、长寿命和低操作电压。特别是，这些化合物可以用作具有主机和发射掺杂物的发射层的主机材料，或者用作增强层中的材料。