(5aR,9aS,10aR)-dodecahydro-5-oxopyrrolo<1,2-b>isoquinoline | 137119-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (5aR,9aS,10aR)-dodecahydro-5-oxopyrrolo<1,2-b>isoquinoline
• CAS: 137119-59-6
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: CYUHFIZKFRLQHA-HBNTYKKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-环己烯基-1-甲酸甲酯 在 W-2 Raney nickel 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.75h， 生成 (5aR,9aS,10aR)-dodecahydro-5-oxopyrrolo<1,2-b>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective additions of chiral .alpha.-sulfinyl ketimine anions to ene esters. Asymmetric syntheses of indolo[2,3-a]quinolizidine and yohimban alkaloids

  摘要：

  The in-situ 1,4-addition/ring-closure reactions of chiral alpha-sulfinyl ketimine anions with acyclic and cyclic ene esters offer a simple, convenient route for the construction of chiral cyclic alkaloids having a nitrogen-atom ring juncture. Asymmetric induction in the conjugate-addition reaction of the carbanions derived from alpha-sulfinyl ketimines possessing chiral sulfur with various cyclic and acyclic ene esters, subsequent ring-closure reaction, and reduction of the resulting beta-sulfinyl enamides were utilized in the syntheses of (-)-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-a] quinolizine [(-)-1], (-)-alloyohimban [(-)-2], (+)-3-epi-alloyohimban [(+)-3], and (-)-yohimban [(-)-4].

  DOI：

  10.1021/jo00025a011

文献信息

• PCET-Enabled Olefin Hydroamidation Reactions with <i>N</i>-Alkyl Amides
  作者：Suong T. Nguyen、Qilei Zhu、Robert R. Knowles

  DOI：10.1021/acscatal.9b00966

  日期：2019.5.3

  Olefin aminations are important synthetic technologies for the construction of aliphatic C-N bonds. Here we report a catalytic protocol for olefin hydroamidation that proceeds through transient amidyl radical intermediates that are formed via proton-coupled electron transfer (PCET) activation of the strong N-H bonds in N-alkyl amides by an excited-state iridium photocatalyst and a dialkyl phosphate

  烯烃胺化是构建脂族CN键的重要合成技术。在这里，我们报告了烯烃加氢酰胺化的催化方案，该方案通过瞬态a基自由基中间体进行，该中间体通过质子偶联电子转移（PCET）活化态铱光催化剂和磷酸二烷基酯对N-烷基酰胺中强NH键的活化作用而形成根据。该方法具有广泛的底物范围，较高的官能团耐受性和适用于级联多环化反应的能力。还证明了该PCET方案在实现未活化烯烃的分子间抗马氏化学加氢酰胺化反应方面的可行性。