17-amino-22-(4'-aminophenacyl)-17-demethoxygeldanamycin | 157831-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 17-amino-22-(4'-aminophenacyl)-17-demethoxygeldanamycin
• 英文别名: [(4E,6Z,8S,9S,10E,12S,13R,14S,16R)-19-amino-2-[2-(4-aminophenyl)-2-oxoethyl]-13-hydroxy-8,14-dimethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3,20,22-trioxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl] carbamate
• CAS: 157831-11-3
• 化学式: C₃₆H₄₆N₄O₉
• 分子量: 678.783
• InChiKey: OULAHALTLKKDBU-IYJGGFDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  215
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-amino-22-(4'-aminophenacyl)-17-demethoxygeldanamycin 在 盐酸 、 potassium chloride 、 一氯化碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到17-amino-22-(4'-amino-3'-iodophenacyl)-17-demethoxygeldanamycin
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 17-amino-22-(4′-azido-3′-125iodophenacyl)-17-demethoxygeldanamycin (1): An ansamycin for photoaffinity labeling

  摘要：

  一种呋喃霉素家族的叠氮-125碘-安萨霉素（1）在同一个反应容器中通过两步反应由17-氨基-22-(4′-氨基苯乙酰基)-17-去甲氧基呋喃霉素（3）制备而成。标题化合物适用于与安萨霉素相互作用的蛋白质的光亲和标记。为了提供常规生化研究所需的实用量的（1），报告了一种制备未标记的标题化合物的替代合成方法。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340606
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-氯苯乙酮 、 17-amino-17-demethoxygeldanamycin 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 17-amino-22-(4'-aminophenacyl)-17-demethoxygeldanamycin
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 17-amino-22-(4′-azido-3′-125iodophenacyl)-17-demethoxygeldanamycin (1): An ansamycin for photoaffinity labeling

  摘要：

  一种呋喃霉素家族的叠氮-125碘-安萨霉素（1）在同一个反应容器中通过两步反应由17-氨基-22-(4′-氨基苯乙酰基)-17-去甲氧基呋喃霉素（3）制备而成。标题化合物适用于与安萨霉素相互作用的蛋白质的光亲和标记。为了提供常规生化研究所需的实用量的（1），报告了一种制备未标记的标题化合物的替代合成方法。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340606

文献信息

• Preparation of 17-amino-22-(4′-azido-3′-125iodophenacyl)-17-demethoxygeldanamycin (1): An ansamycin for photoaffinity labeling
  作者：Rodney C. Schnur、Michael L. Corman

  DOI：10.1002/jlcr.2580340606

  日期：1994.6

  An azido-125iodo-ansamycin (1) in the geldanamycin family was prepared in two steps in one reacton vessel from 17-amino-22-(4′-aminophenacyl)-17-demethoxygeldanamycin (3). The title compound was suitable for photoaffinity labeling proteins that interacted with ansamycins. A alternative synthesis is reported for preparation of unlabeled title compound in order to afford practical amounts of (1) for conventional biochemical studies.

  一种呋喃霉素家族的叠氮-125碘-安萨霉素（1）在同一个反应容器中通过两步反应由17-氨基-22-(4′-氨基苯乙酰基)-17-去甲氧基呋喃霉素（3）制备而成。标题化合物适用于与安萨霉素相互作用的蛋白质的光亲和标记。为了提供常规生化研究所需的实用量的（1），报告了一种制备未标记的标题化合物的替代合成方法。