di-tert-butyl (((S)-1-(tert-butoxy)-1,5-dioxo-5-(((S)-2,2,19,19-tetramethyl-4,13,17-trioxo-3,18-dioxa-5,12-diazaicosan-14-yl)amino)pentan-2-yl)carbamoyl)-L-glutamate | 1422159-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl (((S)-1-(tert-butoxy)-1,5-dioxo-5-(((S)-2,2,19,19-tetramethyl-4,13,17-trioxo-3,18-dioxa-5,12-diazaicosan-14-yl)amino)pentan-2-yl)carbamoyl)-L-glutamate
• CAS: 1422159-14-5
• 化学式: C₄₃H₇₇N₅O₁₃
• 分子量: 872.11
• InChiKey: YFTFIWIBVPZSRG-DTXPUJKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  242.86
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl (((S)-1-(tert-butoxy)-1,5-dioxo-5-(((S)-2,2,19,19-tetramethyl-4,13,17-trioxo-3,18-dioxa-5,12-diazaicosan-14-yl)amino)pentan-2-yl)carbamoyl)-L-glutamate 在 三氟乙酸 作用下， 生成 (2S)-2-[[(1S)-4-[[(2S)-1-(6-aminohexylamino)-4-carboxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-carboxy-4-oxobutyl]carbamoylamino]pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] RADIOLABELED PROSTATE SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS RADIOMARQUÉS D'ANTIGÈNE MEMBRANAIRE SPÉCIFIQUE DE LA PROSTATE

  摘要：

  根据公式I和公式II合成物是PSMA活性的有效抑制剂：本发明还提供了一个放射性核素和公式I化合物或公式II化合物的复合物的药物组合物，以及使用公式I化合物或公式II化合物的放射性核素复合物用于治疗或诊断与PSMA活性相关的疾病或病况的方法。

  公开号：

  WO2013022797A1
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl (((S)-1-(tert-butoxy)-5-(((S)-5-(tert-butoxy)-1-methoxy-1,5-dioxopentan-2-yl)amino)-1,5-dioxopentan-2-yl)carbamoyl)-L-glutamate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 生成 di-tert-butyl (((S)-1-(tert-butoxy)-1,5-dioxo-5-(((S)-2,2,19,19-tetramethyl-4,13,17-trioxo-3,18-dioxa-5,12-diazaicosan-14-yl)amino)pentan-2-yl)carbamoyl)-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RADIOLABELED PROSTATE SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS RADIOMARQUÉS D'ANTIGÈNE MEMBRANAIRE SPÉCIFIQUE DE LA PROSTATE

  摘要：

  根据公式I和公式II合成物是PSMA活性的有效抑制剂：本发明还提供了一个放射性核素和公式I化合物或公式II化合物的复合物的药物组合物，以及使用公式I化合物或公式II化合物的放射性核素复合物用于治疗或诊断与PSMA活性相关的疾病或病况的方法。

  公开号：

  WO2013022797A1