6-nitroisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione | 611187-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-nitroisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione
• 英文别名: 6-nitro-4H-isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 611187-02-1
• 化学式: C₉H₆N₂O₄
• 分子量: 206.158
• InChiKey: SMZLRKAOZOGDFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-nitroisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以to give 5.4 g (100%) of a tan solid, mp 200-2200 (dec)的产率得到2,4-二氯-6-硝基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  Substituted isoquinoline-1,3(2H,4H)-diones, 1-thioxo-1,4-dihydro-2H-isoquinoline-3-ones and 1,4-dihydro-3 (2H)-isoquinolones and methods of use thereof

  摘要：

  这项发明提供了公式（I）的化合物，其结构为其中G1、G2、G3、G4、A1、A2、Y1、Y2、L1、Z、e和f在此定义，或其药学上可接受的盐，可用于治疗或预防癌症。

  公开号：

  US20080085890A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯甲酸 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 尿素 、 potassium hydroxide 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 6-nitroisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Methods for the preparation of 6-aminoisoquinoline

  摘要：

  描述了制备6-氨基异喹啉的方法，这是合成激酶抑制剂中的一种有用的中间化合物。

  公开号：

  US09840468B1

文献信息

• Substituted isoquinoline-1,3(2H,4H)-diones, 1-thioxo-1,4-dihydro-2H-isoquinoline-3-ones and 1,4-dihydro-3 (2H)-isoquinolones and methods of use thereof
  申请人：Tsou Hwei-Ru

  公开号：US20080085890A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  This invention provides compounds of Formula (I), having the structure where G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , A 1 , A 2 , Y 1 , Y 2 , L 1 , Z, e and f are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for treating or preventing cancer.

  这项发明提供了具有结构的化合物（I），其中G1、G2、G3、G4、A1、A2、Y1、Y2、L1、Z、e和f在此处定义，或其药用可接受盐，用于治疗或预防癌症。
• [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES
  申请人：KINNATE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021011796A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  Provided herein are compounds which are inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDKs), pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了一些抑制细胞周期依赖性激酶（CDKs）的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗疾病的方法。
• Substituted isoquinoline-1,3(2H,4H)-diones, 1-thioxo,1,4-dihydro-2H-isoquinoline-3-ones and 1,4-dihyro-3 (2H)-isoquinolones and methods of use thereof
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：US07713994B2

  公开（公告）日：2010-05-11

  This invention provides compounds of Formula (I), having the structure where G1, G2, G3, G4, A1, A2, Y1, Y2, L1, Z, e and f are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for treating or preventing cancer.

  这项发明提供了式（I）的化合物，其结构为G1，G2，G3，G4，A1，A2，Y1，Y2，L1，Z，e和f在此定义，或其药学上可接受的盐，用于治疗或预防癌症。
• METHODS FOR THE PREPARATION OF 6-AMINOISOQUINOLINE
  申请人：Aerie Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3562806A1

  公开（公告）日：2019-11-06
• INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES
  申请人：Kinnate Biopharma Inc.

  公开号：EP3999498A1

  公开（公告）日：2022-05-25