4,4'-Methylenbis(benzoesaeure-diethylester) | 18190-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-Methylenbis(benzoesaeure-diethylester)
• 英文别名: bis<4-(ethoxycarbonyl)phenyl>methane；Benzoic acid, 4,4a(2)-methylenebis-, diethyl ester；ethyl 4-[(4-ethoxycarbonylphenyl)methyl]benzoate
• CAS: 18190-51-7
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄
• 分子量: 312.365
• InChiKey: UVUSDLLMQSQBNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-Methylenbis(benzoesaeure-diethylester) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以85%的产率得到双(4-(羟甲基)苯基)甲烷
  参考文献：
  名称：

  Gruetzmacher, Hans-Friedrich; Mehdizadeh, Ahmed; Muelverstedt, Astrid, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 6, p. 1163 - 1166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基甲烷 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4,4'-Methylenbis(benzoesaeure-diethylester)
  参考文献：
  名称：

  Wallon, Alexander; Peter-Katalinic, Jasna; Werner, Ute, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 2, p. 375 - 379

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Expanding the limit of Pd-catalyzed decarboxylative benzylations
  作者：Duanyang Kong、Patrick J. Moon、Wenyu Qian、Rylan J. Lundgren

  DOI：10.1039/c8cc02380h

  日期：——

  The Pd-catalyzed decarboxylative cross-coupling of electron-deficient aryl acetates with aryl bromides is reported. The method widens the scope of benzylic partners that can undergo efficient reactivity from highly activated nitrophenylacetates established previously, to a diverse series of substrates bearing modestly stabilizing groups, allowing direct access to functionalized diarylmethanes. Mechanistic

  据报道，缺电子的乙酸芳基乙酸酯与溴化芳基的钯催化脱羧交叉偶联。该方法拓宽了可以进行有效反应的苄基配偶的范围，从先前建立的高度活化的硝基苯乙酸酯到带有适度稳定基团的多种底物，可以直接接触官能化的二芳基甲烷。机理研究支持二烯酸酯在偶联过程中作为关键中间体的作用。
• 二苯甲烷-4，4’-二酰腙类化合物及其应用
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN110885297B

  公开（公告）日：2022-11-25

  本发明属于医药技术领域，涉及二苯甲烷‑4,4’‑二酰腙类化合物及其应用，具体涉及以二苯甲烷‑4,4’‑二甲酸为原料，制备的二苯甲烷‑4,4’‑二酰腙一系列化合物，并测试了它们与DNA的结合、荧光响应性能以及对四种肿瘤细胞生长的抑制性能。结果表明，该系列分子与双螺旋DNA均具有较好的结合，且对AT碱基对数量有明显的荧光响应：表现为375nm处出现较强的荧光，520nm处荧光猝灭；此外，该类化合物也具有较高的体外抗肿瘤活性。可以用于制备抗肿瘤药物。