dihydrocatalpol hexaacetate | 6736-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dihydrocatalpol hexaacetate
• 英文别名: Hexaacetyl-dihydrocatalpol；[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[(1S,2S,4S,5S,6R,10S)-5-acetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-3,9-dioxatricyclo[4.4.0.02,4]decan-10-yl]oxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 6736-87-4；105499-62-5
• 化学式: C₂₇H₃₆O₁₆
• 分子量: 616.573
• InChiKey: GWWNRXWKRGWGMD-IVMMKFTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihydrocatalpol hexaacetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (6R,7R)-(-)-7-Hydroxy-3-oxabicyclo<4.3.0>non-1-en-9-on
  参考文献：
  名称：

  鸢尾酮的化学和立体化学，III。在12的合成外延-prostaglandins

  摘要：

  描述了一种普遍适用的合成12-表位-前列腺素的合成途径，根据已知的合成方法很难制备。作为一个例子，12-外延-PGF 2β（11）和它的15 - [R差向异构体的合成。通过修饰合成，还可以生产已知的PGF2β（11a）及其15 R差向异构体。所获得的前列腺素的构型在化学和光谱学上得到了证明。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319831215
• 作为产物：
  描述：

  2',3',4',6,6',10-Hexaacetylcatalpol 生成 dihydrocatalpol hexaacetate
  参考文献：
  名称：

  WEINGES, K.;EITZ, H.;JAGGY, H.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Weinges, Klaus; Eltz, Herbert von der; Tran-Viet, Dao, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 8, p. 639 - 640
  作者：Weinges, Klaus、Eltz, Herbert von der、Tran-Viet, Dao

  DOI：——

  日期：——
• WEINGES K.; ELTZ H. VON DER; TRAN-VIET DAO, ANGEW. CHEM., 1980, 92, NO 8, 639-640
  作者：WEINGES K.、 ELTZ H. VON DER、 TRAN-VIET DAO

  DOI：——

  日期：——
• WEINGES, K.;EITZ, H.;JAGGY, H.
  作者：WEINGES, K.、EITZ, H.、JAGGY, H.

  DOI：——

  日期：——
• Chemie und Stereochemie der Iridoide, III. Über die Synthese von 12-epi-Prostaglandinen
  作者：Klaus Weinges、Gerold Braun、Bernd Oster

  DOI：10.1002/jlac.198319831215

  日期：1983.12.15

  den bekannten Synthesen nur schwer herstellbar sind. Als Beispiel wird das 12-epi-PGF2ß (11) und sein 15R-Epimeres synthetisiert. Durch Abwandlung der Synthese kann auch das schon bekannte PGF2β (11a) und sein 15R-Epimeres hergestellt werden. Die Konfigurationen der erhaltenen Prostaglandine werden chemisch und spektroskopisch bewiesen.

  描述了一种普遍适用的合成12-表位-前列腺素的合成途径，根据已知的合成方法很难制备。作为一个例子，12-外延-PGF 2β（11）和它的15 - [R差向异构体的合成。通过修饰合成，还可以生产已知的PGF2β（11a）及其15 R差向异构体。所获得的前列腺素的构型在化学和光谱学上得到了证明。