[(E)-2-cyano-3-phenylprop-2-enyl] piperidine-1-carbodithioate | 1134780-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [(E)-2-cyano-3-phenylprop-2-enyl] piperidine-1-carbodithioate
• CAS: 1134780-63-4
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂S₂
• 分子量: 302.464
• InChiKey: WATNBANTJYBSNC-RVDMUPIBSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 二硫化碳 、 3-acetoxy-2-methylene-3-phenylpropionitrile 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以84%的产率得到[(E)-2-cyano-3-phenylprop-2-enyl] piperidine-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  容易从水中的Baylis–Hillman加合物获得官能化的二硫代氨基甲酸烯丙酯

  摘要：

  由Baylis-Hillman（BH）加合物的乙酸酯在无催化剂的一锅三组分三组分偶联反应中完成了对[ E ]-和[ Z ]-烯丙基二硫代氨基甲酸酯的快速直接的立体选择性合成。在温和绿色的过程中以高产量浇水。反应路径涉及二硫代氨基甲酸酯阴离子对BH乙酸酯的亲核取代（SN2'）。这些烯丙基二硫代氨基甲酸酯的用途也已在杂环化学中得到证实。©2009爱思唯尔科学。版权所有

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.023

文献信息

• An easy access to functionalized allyl dithiocarbamates from Baylis–Hillman adducts in water
  作者：Lal Dhar S Yadav、Rajesh Patel、Vishnu P. Srivastava

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.023

  日期：2009.3

  facile and direct highly stereoselective synthesis of [E]- and [Z]-allyl dithiocarbamates has been accomplished from acetates of Baylis–Hillman (BH) adducts in catalyst-free one-pot three-component coupling reactions of carbon disulfide and amine in water under a mild and green procedure with high yields. The reaction pathway involves the nucleophilic displacement (SN2′) of BH acetates by dithiocarbamate

  由Baylis-Hillman（BH）加合物的乙酸酯在无催化剂的一锅三组分三组分偶联反应中完成了对[ E ]-和[ Z ]-烯丙基二硫代氨基甲酸酯的快速直接的立体选择性合成。在温和绿色的过程中以高产量浇水。反应路径涉及二硫代氨基甲酸酯阴离子对BH乙酸酯的亲核取代（SN2'）。这些烯丙基二硫代氨基甲酸酯的用途也已在杂环化学中得到证实。©2009爱思唯尔科学。版权所有