9,11-Dibenzyl-2-decarboxy-15-dehydro-6-(p-phenylbenzoyloxy)-2,3,4,5-tetranor-PGF1β | 88365-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9,11-Dibenzyl-2-decarboxy-15-dehydro-6-(p-phenylbenzoyloxy)-2,3,4,5-tetranor-PGF1β
• 英文别名: 9,11-Dibenzyl-2-decarboxy-15-dehydro-6-(p-phenylbenzoyloxy)-2,3,4,5-tetranor-PGF_1β
• CAS: 88365-22-4
• 化学式: C₄₂H₄₆O₅
• 分子量: 630.824
• InChiKey: WGMYIISRFPWUBN-XKVCYZQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.41
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,11-Dibenzyl-2-decarboxy-15-dehydro-6-(p-phenylbenzoyloxy)-2,3,4,5-tetranor-PGF1β 在 sodium tetrahydroborate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 9,11-Dibenzyl-2-decarboxy-6-(p-phenylbenzoyloxy)-2,3,4,5-tetranor-PGF1β 、 9,11-Dibenzyl-2-decarboxy-6-(p-phenylbenzoyloxy)-2,3,4,5-tetranor-PGF1β
  参考文献：
  名称：

  鸢尾酮的化学和立体化学，III。在12的合成外延-prostaglandins

  摘要：

  描述了一种普遍适用的合成12-表位-前列腺素的合成途径，根据已知的合成方法很难制备。作为一个例子，12-外延-PGF 2β（11）和它的15 - [R差向异构体的合成。通过修饰合成，还可以生产已知的PGF2β（11a）及其15 R差向异构体。所获得的前列腺素的构型在化学和光谱学上得到了证明。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319831215
• 作为产物：
  描述：

  (1S,6R,7R,9R)-7,9-Bis(benzyloxy)-3-oxabicyclo<4.3.0>nonan-2-ol 在 aluminum oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 9,11-Dibenzyl-2-decarboxy-15-dehydro-6-(p-phenylbenzoyloxy)-2,3,4,5-tetranor-PGF1β
  参考文献：
  名称：

  鸢尾酮的化学和立体化学，III。在12的合成外延-prostaglandins

  摘要：

  描述了一种普遍适用的合成12-表位-前列腺素的合成途径，根据已知的合成方法很难制备。作为一个例子，12-外延-PGF 2β（11）和它的15 - [R差向异构体的合成。通过修饰合成，还可以生产已知的PGF2β（11a）及其15 R差向异构体。所获得的前列腺素的构型在化学和光谱学上得到了证明。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319831215