dimethyl 3,4-dimethoxybenzylmalonate | 5854-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 3,4-dimethoxybenzylmalonate
• 英文别名: Dimethyl 2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]propanedioate
• CAS: 5854-22-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₆
• 分子量: 282.293
• InChiKey: VCDFIPVMOWVPRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 3,4-dimethoxybenzylmalonate 在 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 3-(3,4-二甲氧基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  异喹啉生物碱、THALIFOLINE、CORYPALLINE 和 CHERYLLINE 的新合成

  摘要：

  异喹啉生物碱、thalifoline、corypalline 和cherylline 是通过β-苯乙基异氰酸酯与Magic Methyl 的环化反应生成N-甲基异喹啉内酰胺以及芳香甲氧基与甲硫氨酸和甲磺酸的区域选择性裂解反应合成的。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.875
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(3,4-dimethoxybenzylidene)malonate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.33h， 以13.4 g的产率得到dimethyl 3,4-dimethoxybenzylmalonate
  参考文献：
  名称：

  Zn-AcOH体系的还原性Knoevenagel冷凝

  摘要：

  摘要 从可商购的醛和活性亚甲基化合物开始，开发了一种有效的克级一锅法制备2-取代的丙二酸酯和相关结构。该技术结合了Knoevenagel缩合与Zn-AcOH系统中所得活化烯烃中C = C键的还原。发生C ＝ C键还原的相对容易性可以追溯到中间亚芳基丙二酸酯中取代基的接受能力。 出版历史 收到：2020年5月21日 修订后接受：2020年9月16日 发布日期： 2020年10月29日（在线） ©2020年。Thieme。版权所有 Georg Thieme Verlag KGRüdigerstraße14，70469斯图加特，德国

  DOI：

  10.1055/s-0040-1705940

文献信息

• Synthesis and Neurotoxic Potential of Racemic and Chiral Dihydroxytetrahydroquinoline Derivatives
  作者：Russell J Lewis、Charles A Francis、Roland E Lehr、C LeRoy Blank

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00470-1

  日期：2000.7

  The synthesis and preliminary neurotoxic investigation of (±), (+) and (−)-3-amino-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline, (±)-3-amino-6,8-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline and (±)-3-aminomethyl-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline are described. While exhibiting relatively no dopamine and only moderate norepinephrine depletions, these compounds elicit serotonin depletions equal to those

  （±），（+）和（-）-3-氨基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢喹啉，（±）-3-氨基-6,8的合成和初步神经毒性研究描述了-二羟基-1，2，3，4-四氢喹啉和（±）-3-氨基甲基-6，7-二羟基-1，2，3，4-四氢喹啉。尽管这些化合物相对而言没有多巴胺，而仅具有中度去甲肾上腺素的消耗，但它们引起的5-羟色胺消耗与整个小鼠脑中众所周知的血清素能神经毒素5,7-二羟基色胺相同。
• Dependence of aryl ether acylation upon Lewis acid stoichiometry
  作者：Thomas F. Buckley、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/ja00529a031

  日期：1980.4
• Reductive Knoevenagel Condensation with the Zn–AcOH System
  作者：Ekaterina M. Budynina、Konstantin L. Ivanov、Mikhail Ya. Melnikov

  DOI：10.1055/s-0040-1705940

  日期：2021.4

  gram-scale one-pot approach to 2-substituted malonates and related structures is developed, starting from commercially available aldehydes and active methylene compounds. The technique combines Knoevenagel condensation with the reduction of the C=C bond in the resulting activated alkenes with the Zn–AcOH system. The relative ease with which the C=C bond reduction occurs can be traced to the accepting abilities

  摘要 从可商购的醛和活性亚甲基化合物开始，开发了一种有效的克级一锅法制备2-取代的丙二酸酯和相关结构。该技术结合了Knoevenagel缩合与Zn-AcOH系统中所得活化烯烃中C = C键的还原。发生C ＝ C键还原的相对容易性可以追溯到中间亚芳基丙二酸酯中取代基的接受能力。 出版历史 收到：2020年5月21日 修订后接受：2020年9月16日 发布日期： 2020年10月29日（在线） ©2020年。Thieme。版权所有 Georg Thieme Verlag KGRüdigerstraße14，70469斯图加特，德国
• NEW SYNTHESIS OF ISOQUINOLINE ALKALOIDS, THALIFOLINE, CORYPALLINE, AND CHERYLLINE
  作者：Hiroshi Irie、Ayako Shiina、Tamaki Fushimi、Jun’ichi Katakawa、Nobutaka Fujii、Haruaki Yajima

  DOI：10.1246/cl.1980.875

  日期：1980.7.5

  were synthesised by application of the cyclisation reaction of β-phenylethyl isocyanate to N-methylisoquinoline lactam with Magic Methyl and the regioselective cleavage reaction of aromatic methoxyl groups with methionine and methanesulphonic acid.

  异喹啉生物碱、thalifoline、corypalline 和cherylline 是通过β-苯乙基异氰酸酯与Magic Methyl 的环化反应生成N-甲基异喹啉内酰胺以及芳香甲氧基与甲硫氨酸和甲磺酸的区域选择性裂解反应合成的。