4-(β-Hydroxyethylamino)-3-aminopyridine | 124897-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(β-Hydroxyethylamino)-3-aminopyridine
• 英文别名: 3-Amino-4-(2-hydroxyethyl)aminopyridine；2-[(3-Aminopyridin-4-yl)amino]ethanol
• CAS: 124897-41-2
• 化学式: C₇H₁₁N₃O
• mdl: MFCD03683391
• 分子量: 153.184
• InChiKey: MKFUJNJNKHEQTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(β-Hydroxyethylamino)-3-aminopyridine 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136561

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-4-<(2-hydroxyethyl)amino>pyridine 在 Raney nickel 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到4-(β-Hydroxyethylamino)-3-aminopyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136561

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AZA-INDOLYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Goodacre Simon Charles

  公开号：US20080242655A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The invention relates to azaindolyl compounds of Formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to azaindolyl compounds which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的Formula I的吡唑吲哚类化合物，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的吡唑吲哚类化合物。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增生性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• NOVEL 3-FUSED PYRIDINIUMMETHYL CEPHALOSPORINS
  申请人：CHEIL FOODS & CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0589914A1

  公开（公告）日：1994-04-06
• 1-[2-AMINO-3-(SUBSTITUTED ALKYL)-3H-BENZIMIDAZOLYLMETHYL]-3-SUBSTITUTED-1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-ONES AND STRUCTURAL ANALOGS
  申请人：Bonfanti Jean-François

  公开号：US20100183552A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Inhibitors of RSV replication of formula (I) which can be represented by formula (I) the salts and stereochemically isomeric forms thereof, wherein R is a radical of formula Q is hydrogen or C 1-6 alkyl optionally substituted with a heterocycle or Q is C 1-6 alkyl substituted with both a radical —OR 4 and a heterocycle; Alk is C 1-6 alkanediyl; X is O or S; -a 1 =a 2 -a 3 =a 4 - is —N═CH—CH═CH—, —CH═N—CH═CH—, —CH═CH—N═CH— or —CH═CH—CH═N—; R 1 is Ar or a heterocycle; R 2 is hydrogen, C 1-6 alkyl, substituted C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl; R 3 is hydrogen, C 1-6 alkyl, cyano, aminocarbonyl, polyhaloC 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl or C 2-6 alkynyl; R 4 is hydrogen or C 1-6 alkyl; Ar is phenyl or substituted phenyl; Het is a heterocycle; pharmaceutical compositions containing compounds (I) and processes for preparing compounds (I).
• US5281589A
  申请人：——

  公开号：US5281589A

  公开（公告）日：1994-01-25
• US7855216B2
  申请人：——

  公开号：US7855216B2

  公开（公告）日：2010-12-21