7-(4-氟苯基)-5,5-二甲基-4,6-二氮杂螺[2.5]辛烷 | 920338-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 7-(4-氟苯基)-5,5-二甲基-4,6-二氮杂螺[2.5]辛烷
• 英文名称: 5,5-dimethyl-7-(4-fluorophenyl)-4,6-diazaspiro[2.5]octane
• 英文别名: 7-(4-Fluorophenyl)-5,5-dimethyl-4,6-diazaspiro[2.5]octane；7-(4-fluorophenyl)-5,5-dimethyl-4,6-diazaspiro[2.5]octane
• CAS: 920338-74-5
• 化学式: C₁₄H₁₉FN₂
• 分子量: 234.317
• InChiKey: AQIFIBYBDCUDCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-氟苯基)-5,5-二甲基-4,6-二氮杂螺[2.5]辛烷 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 以93%的产率得到1-[2-amino-2-(4-fluorophenyl)ethyl]cyclopropylamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  取代的螺[环丙烷-3-(1-吡唑啉)]还原成螺[环丙烷-3-吡唑烷]和1-(2-氨基乙基)环丙胺衍生物

  摘要：

  雷尼镍催化的 5-取代螺[环丙烷-3-(1-吡唑啉)]-5-羧酸盐氢化发生 N-N 键断裂，同时发生环缩合反应，得到含有螺环丙烷片段的 3-氨基吡咯烷-2-酮。吡唑啉侧链中第二个酯基团的存在，在确保形成五元环的位置导致 6,11-二氮杂二螺[2.1.4.2]十一烷-7,10-二酮，双环缩合的产物中间体二胺。芳基取代的螺[环丙烷-3-(1-吡唑啉)]在丙酮存在下氢化得到六氢螺[环丙烷-4-嘧啶]，其可在个体中转化为含环丙烷的1,3-二胺状态或盐。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0156-8
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙烯 在 氢气 、 sodium methylate 、 镍 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -20.0~80.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 6.5h， 生成 7-(4-氟苯基)-5,5-二甲基-4,6-二氮杂螺[2.5]辛烷
  参考文献：
  名称：

  取代的螺[环丙烷-3-(1-吡唑啉)]还原成螺[环丙烷-3-吡唑烷]和1-(2-氨基乙基)环丙胺衍生物

  摘要：

  雷尼镍催化的 5-取代螺[环丙烷-3-(1-吡唑啉)]-5-羧酸盐氢化发生 N-N 键断裂，同时发生环缩合反应，得到含有螺环丙烷片段的 3-氨基吡咯烷-2-酮。吡唑啉侧链中第二个酯基团的存在，在确保形成五元环的位置导致 6,11-二氮杂二螺[2.1.4.2]十一烷-7,10-二酮，双环缩合的产物中间体二胺。芳基取代的螺[环丙烷-3-(1-吡唑啉)]在丙酮存在下氢化得到六氢螺[环丙烷-4-嘧啶]，其可在个体中转化为含环丙烷的1,3-二胺状态或盐。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0156-8

文献信息

• Reduction of substituted spiro[cyclopropane-3-(1-pyrazolines)] to spiro[cyclopropane-3-pyrazolidines] and 1-(2-aminoethyl)cyclopropylamine derivatives
  作者：I. V. Kostyuchenko、E. V. Shulishov、V. A. Korolev、V. A. Dokichev、Yu. V. Tomilov

  DOI：10.1007/s11172-006-0156-8

  日期：2005.11

  Raney nickel-catalyzed hydrogenation of 5-substituted spiro[cyclopropane-3-(1-pyrazoline)]-5-carboxylates occurs with N—N bond cleavage with simultaneous cyclocondensation to give 3-aminopyrrolidin-2-ones containing a spirocyclopropane fragment. The presence of the second ester group in the pyrazoline side chain, in the position ensuring the formation of a five-membered ring results in 6,11-diazadispiro[2

  雷尼镍催化的 5-取代螺[环丙烷-3-(1-吡唑啉)]-5-羧酸盐氢化发生 N-N 键断裂，同时发生环缩合反应，得到含有螺环丙烷片段的 3-氨基吡咯烷-2-酮。吡唑啉侧链中第二个酯基团的存在，在确保形成五元环的位置导致 6,11-二氮杂二螺[2.1.4.2]十一烷-7,10-二酮，双环缩合的产物中间体二胺。芳基取代的螺[环丙烷-3-(1-吡唑啉)]在丙酮存在下氢化得到六氢螺[环丙烷-4-嘧啶]，其可在个体中转化为含环丙烷的1,3-二胺状态或盐。