4-CH3OC6H4N=P(Ph)2CH2CH2PPh2 | 330962-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-CH3OC6H4N=P(Ph)2CH2CH2PPh2
• 英文别名: 2-Diphenylphosphanylethyl-(4-methoxyphenyl)imino-diphenyl-lambda5-phosphane；2-diphenylphosphanylethyl-(4-methoxyphenyl)imino-diphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 330962-34-0
• 化学式: C₃₃H₃₁NOP₂
• 分子量: 519.563
• InChiKey: PYDVWNOAWHUKDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  654.5±65.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-CH3OC6H4N=P(Ph)2CH2CH2PPh2 、 cis-dichlorobis(benzonitrile)palladium(II) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到[(4-CH3OC6H4N=P(Ph)2CH2CH2PPh2)PdCl2]
  参考文献：
  名称：

  含亚氨基正膦配体的新型双齿和双齿钯配合物的合成与分子结构

  摘要：

  迈克尔型加法器的范围 胺类对P，P，P-二苯基乙烯基亚氨基正膦的C C键产生新的N，N-双齿配体R 1 -N P（Ph 2）CH 2 CH 2 -NR 2 R 3 （2）。论文混合氮--氮 捐赠者 配体与化学计量的PdCl 2（PhCN）2反应，得到含有亚氨基磷烷部分的σN，σN-钯配合物3。从伯胺 和两个 乙烯基亚氨基磷烷 相同或不同的新单位 配体R 1 –N P（Ph 2）CH 2 CH 2 –N（R 3）–CH 2 CH 2 P（Ph 2）N – R 2 （4），其中R 1 = R 2或R 1 ≠R 2，可以有效地合成。这些反应配体1.5当量 的PdCl的2（PHCN）2，得到阳离子络合物5与配体以N，N '，N '齿的方式进行配位。另外，通过使用其他亲核试剂，例如二苯基膦 其他 硫酚该方法已应用于合成新的N，P-（R-N P（Ph 2）CH 2 CH 2 PPh 2）（9）和N，S-双齿（R-N

  DOI：

  10.1039/b209242e
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-4-甲氧基苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 4-CH3OC6H4N=P(Ph)2CH2CH2PPh2
  参考文献：
  名称：

  An efficient entry to monoiminophosphoranes derived from 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane: new bidentate P,N ligands

  摘要：

  Base-catalyzed Michael-type addition of diphenylphosphane to P,P,P-diphenylvinyl iminophosphoranes yielded monoiminophosphoranes derived from 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane, heteroditopic P,N-donor ligands which are not easily available by the direct monoimination of the parent bis(phosphane). (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02017-7