corannulene | 1449247-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: corannulene
• 英文别名: 3,3,4,4,5,5,6,6,13,13,14,14,15,15,16,16,21,21,22,22,23,23,24,24-Tetracosafluorononacyclo[23.6.1.02,7.08,30.011,29.012,17.018,28.020,26.027,31]dotriaconta-1(32),2(7),8(30),9,11(29),12(17),18(28),19,25,27(31)-decaene
• CAS: 1449247-00-0
• 化学式: C₃₂H₄F₂₄
• 分子量: 844.345
• InChiKey: ARCOBYXKSONFAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二碘全氟丁烷 、 心环烯 反应 6.0h， 生成 corannulene
  参考文献：
  名称：

  C20H4（C4F8）3：一种比C60更好的电子受体的含氟环戊二烯

  摘要：

  在六点和七点之间：Corannulene与35当量的1,4-C 4 F 8 I 2的反应是一种高效且相对选择性的过程，它产生两个主要产物，其中六个H原子被三个C 4 F 8部分取代形成六元和七元环。低温光电子能谱显示主要异构体的电子亲和力（如图所示）超过了C 60（分别为2.74±0.02和2.689±0.008 eV）。

  DOI：

  10.1002/anie.201300796