N,N-diethyl-9H-fluoren-9-amine | 108975-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N,N-diethyl-9H-fluoren-9-amine
• 英文别名: diethyl-fluoren-9-yl-amine；Diaethyl-fluoren-9-yl-amin；9-(diethylamino)fluorene
• CAS: 108975-83-3
• 化学式: C₁₇H₁₉N
• 分子量: 237.345
• InChiKey: GPXJPCUJKQPSDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.294
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-9H-fluoren-9-amine 在 过氧化氢苯甲酰 、 乙醇 作用下， 生成 N,N-diethyl-O-fluoren-9-yl-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Wragg et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 4057,4061

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-bromo-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde 在 copper acetylacetonate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甘油 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N,N-diethyl-9H-fluoren-9-amine
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰hydr与胺的铜催化偶联：芴衍生物的合成

  摘要：

  已经开发了在同一羧基中心上一个C–N键和一个C–C键的原始结构。该方法涉及2'-溴-联芳基-N-甲苯磺酰基hydr与不同的胺之间的铜催化的交叉偶联反应，从而产生9 H-芴-9-胺衍生物。该反应在温和的条件下在甘油（一种廉价且对环境友好的溶剂）中进行，而无需添加任何外部配体。

  DOI：

  10.1021/cs5014877

文献信息

• Properties of anions, radicals, and radical cations derived from 9-(dialkylamino)fluorenes
  作者：Frederick G. Bordwell、Jin Pei. Cheng、S. E. Seyedrezai、Craig A. Wilson

  DOI：10.1021/ja00232a034

  日期：1988.11

  Acidites, potentiels d'oxydation et energies de dissociation de liaison, des composes etudies

  酸性物质、氧化潜能和联系的分离能量、作曲研究
• Treibs, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1952, vol. 577, p. 201,205
  作者：Treibs

  DOI：——

  日期：——