di-tert-butyl (2S)-2-[(3-{[5-oxido-4-(phenylsulphonyl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]-oxy}-propionyl)-amino]-succinate | 1134634-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl (2S)-2-[(3-{[5-oxido-4-(phenylsulphonyl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]-oxy}-propionyl)-amino]-succinate
• 英文别名: ditert-butyl (2S)-2-[3-[[4-(benzenesulfonyl)-5-oxido-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-yl]oxy]propanoylamino]butanedioate
• CAS: 1134634-58-4
• 化学式: C₂₃H₃₁N₃O₁₀S
• 分子量: 541.579
• InChiKey: JYNXRPGNDLBWOI-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl (2S)-2-[(3-{[5-oxido-4-(phenylsulphonyl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]-oxy}-propionyl)-amino]-succinate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S)-2-[(3-{[5-Oxido-4-(phenylsulphonyl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]-oxy}-propionyl)-amino]-succinic Acid
  参考文献：
  名称：

  New addition salts of angiotensin-converting enzyme inhibitors with no donor acids, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  式(I)的化合物：(A)m·(B)n(I)，其中A代表至少含有一个盐形成碱性功能的抑制血管紧张素转化酶的化合物，B代表至少含有一个盐形成酸性功能和至少一个NO供体基团的化合物，m代表已转化为盐的B的酸性功能的数量，n代表已转化为盐的A的碱性功能的数量，A和B之间的键或键为离子型。含有这些化合物的药品对治疗心血管病理有用。

  公开号：

  US20090082393A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-carboxyethoxy)-3-benzenesulfonyl-2-oxo-1,2,5-oxadiazole 、 L-天门冬氨酸二叔丁酯盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 di-tert-butyl (2S)-2-[(3-{[5-oxido-4-(phenylsulphonyl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]-oxy}-propionyl)-amino]-succinate
  参考文献：
  名称：

  New addition salts of angiotensin-converting enzyme inhibitors with no donor acids, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  式(I)的化合物：(A)m·(B)n(I)，其中A代表至少含有一个盐形成碱性功能的抑制血管紧张素转化酶的化合物，B代表至少含有一个盐形成酸性功能和至少一个NO供体基团的化合物，m代表已转化为盐的B的酸性功能的数量，n代表已转化为盐的A的碱性功能的数量，A和B之间的键或键为离子型。含有这些化合物的药品对治疗心血管病理有用。

  公开号：

  US20090082393A1

文献信息

• US7981920B2
  申请人：——

  公开号：US7981920B2

  公开（公告）日：2011-07-19