3t-(5-bromo-[2]furyl)-acryloyl chloride | 111252-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3t-(5-bromo-[2]furyl)-acryloyl chloride
• 英文别名: 3t-(5-Brom-[2]furyl)-acryloylchlorid；(E)-3-(5-bromofuran-2-yl)prop-2-enoyl chloride
• CAS: 111252-44-9
• 化学式: C₇H₄BrClO₂
• 分子量: 235.465
• InChiKey: SYDNOJGSBPMKTA-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3t-(5-bromo-[2]furyl)-acryloyl chloride 在 硫酸 、 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 苯 作用下， 生成 3-(5-iodo-furan-2-yl)-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nasarowa; Pimenowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2842,2843; engl. Ausg. S. 2879

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-呋喃)丙烯酰氯 在 二硫化碳 、 溴 作用下， 生成 3t-(5-bromo-[2]furyl)-acryloyl chloride
  参考文献：
  名称：

  5-BROMOFURYLACETYLENE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01362a040

文献信息

• Synthesis and neurotropic properties of N-acylphenothiazines
  作者：E. Lukevics、M. Trushule、I. Germane、I. Turovskii

  DOI：10.1007/bf02256765

  日期：1997.2
• Friedl, Zdenek; Boehm, Stanislav; Goljer, Igor, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 2, p. 409 - 424
  作者：Friedl, Zdenek、Boehm, Stanislav、Goljer, Igor、Piklerova, Anna、Poorova, Daniela、et al

  DOI：——

  日期：——
• Nasarowa; Pimenowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2842,2843; engl. Ausg. S. 2879
  作者：Nasarowa、Pimenowa

  DOI：——

  日期：——
• 5-BROMOFURYLACETYLENE
  作者：Henry. Gilman、A. P. Hewlett、G. F. Wright

  DOI：10.1021/ja01362a040

  日期：1931.11