methyl α-(9-fluorenylthio)acetate | 115162-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: methyl α-(9-fluorenylthio)acetate
• 英文别名: methyl (9-fluorenylthio)acetate；Methyl [(9H-fluoren-9-yl)sulfanyl]acetate；methyl 2-(9H-fluoren-9-ylsulfanyl)acetate
• CAS: 115162-42-0
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂S
• 分子量: 270.352
• InChiKey: JPIJDCAEINDVDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl α-(9-fluorenylthio)acetate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到methyl α-(9-fluorenylsulfinyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Rates of H/D exchange of 9-fluorenyl sulfoxides. Evidence for an irreversible E1cB mechanism for base-induced sulfine formation from methyl diarylmethanesulfinates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a033
• 作为产物：
  描述：

  9-溴芴 、 巯基乙酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以82%的产率得到methyl α-(9-fluorenylthio)acetate
  参考文献：
  名称：

  Rates of H/D exchange of 9-fluorenyl sulfoxides. Evidence for an irreversible E1cB mechanism for base-induced sulfine formation from methyl diarylmethanesulfinates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a033

文献信息

• Method of selectively inhibiting prostaglandin G/H synthase-2
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05571825A1

  公开（公告）日：1996-11-05

  The present invention provides a method of selectively inhibiting prostaglandin G/H synthase-2 that comprises administering to a patient in need of such inhibition an inhibiting amount of a compound having the Formula I, II or III ##STR1## wherein the R groups and heterocycles are defined in the disclosure.

  本发明提供了一种选择性抑制前列腺素G/H合酶-2的方法，包括向需要此种抑制的患者施用具有I、II或III式的化合物的抑制量，其中R基团和杂环在本文中有定义。
• KICE, JOHN L.;LOTEY, HARVINDER, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 15, C. 3593-3597
  作者：KICE, JOHN L.、LOTEY, HARVINDER

  DOI：——

  日期：——