6,8,9,11,12,14,15,17,18,20-decahydro-6-methyl-6-<3-(phenylmethoxy)propyl><1,4>benzodioxino<2,3-c>-<1,6,9,12,15>-pentaoxacycloheptadecin | 143585-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,8,9,11,12,14,15,17,18,20-decahydro-6-methyl-6-<3-(phenylmethoxy)propyl><1,4>benzodioxino<2,3-c>-<1,6,9,12,15>-pentaoxacycloheptadecin
• 英文别名: 2-methyl-2-(3-phenylmethoxypropyl)-3,6,9,12,15,18,25-heptaoxatricyclo[15.8.0.019,24]pentacosa-1(17),19,21,23-tetraene
• CAS: 143585-63-1
• 化学式: C₂₉H₃₈O₈
• 分子量: 514.616
• InChiKey: JZCYETJCBPEFGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8,9,11,12,14,15,17,18,20-decahydro-6-methyl-6-<3-(phenylmethoxy)propyl><1,4>benzodioxino<2,3-c>-<1,6,9,12,15>-pentaoxacycloheptadecin 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 草酰氯 、 氢气 、 silver nitrate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， -60.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.17h， 生成 1,3,4,6,7,9,10,12,13,15-decahydro-1-methyl-<1,4,7,10,13>-pentaoxacycloheptadecino<16,17-b><1,4>benzodioxin-1-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Bosseray, Pascal; Coudert, Gerard; Guillaumet, Gerald, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 3, p. 828 - 835

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-carboxy-1,4-benzodioxin 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 二异丙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 47.33h， 生成 6,8,9,11,12,14,15,17,18,20-decahydro-6-methyl-6-<3-(phenylmethoxy)propyl><1,4>benzodioxino<2,3-c>-<1,6,9,12,15>-pentaoxacycloheptadecin
  参考文献：
  名称：

  Bosseray, Pascal; Coudert, Gerard; Guillaumet, Gerald, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 3, p. 828 - 835

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bosseray Pascal, Coudert Gerard, Guillaumet Gerald, Can. J. Chem, 70 (1992) N 3, S 828-835
  作者：Bosseray Pascal, Coudert Gerard, Guillaumet Gerald

  DOI：——

  日期：——