(7-carboxymethoxy-naphthalen-2-yloxy)-acetic acid | 92424-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (7-carboxymethoxy-naphthalen-2-yloxy)-acetic acid
• 英文别名: naphthalene-2,7-diyldioxy-di-acetic acid；Naphthalin-2,7-diyldioxy-di-essigsaeure；2-[7-(Carboxymethoxy)naphthalen-2-yl]oxyacetic acid；2-[7-(carboxymethoxy)naphthalen-2-yl]oxyacetic acid
• CAS: 92424-03-8
• 化学式: C₁₄H₁₂O₆
• 分子量: 276.246
• InChiKey: ZSWNIPBEWOHLDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-carboxymethoxy-naphthalen-2-yloxy)-acetic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2,24-Dioxa-5,21-diazahexacyclo[23.5.3.27,10.216,19.111,15.028,32]octatriaconta-1(31),7,9,11(36),12,14,16(35),17,19(34),25(33),26,28(32),29,37-tetradecaene-4,22-dione
  参考文献：
  名称：

  具有环内酰胺官能团的双（氨甲基）间三联苯基双氧环芳烃的合成和电荷转移络合研究

  摘要：

  双（氨甲基）间三联苯基双氧环芳烃与酰胺基团作为环内官能团被合成和表征从光谱和分析数据。所有环烷与 TCNQ 形成 1:1 电荷转移 (CT) 复合物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.614
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 在 水 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (7-carboxymethoxy-naphthalen-2-yloxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  立体抑制二元羧酸分子识别中的氢键：含有硝基的双位受体设计为像单位受体一样起作用†

  摘要：

  已经设计并合成了包括两个大环受体在内的五个受体（1-5），用于识别二元羧酸。具有NO 2基团的受体在对二羧酸的氢键分子识别中显示出抑制作用，并且在CHCl 3中的大环受体4和5的情况下，这种作用更加明显。这些受体的结合行为已经通过UV-vis，荧光和1：1 1 H NMR结合研究进行了研究。

  DOI：

  10.1039/c4ra06994c

文献信息

• Dynamic Combinatorial Donor−Acceptor Catenanes in Water: Access to Unconventional and Unexpected Structures
  作者：Ho Yu Au-Yeung、G. Dan Pantoş、Jeremy K. M. Sanders

  DOI：10.1021/jo101981p

  日期：2011.3.4

  describe here the assembly of new types of donor−acceptor [2]catenanes from dynamic combinatorial libraries (DCL) in water. These new catenanes contain both the donor and acceptor components in at least one of the interlocked rings, thereby possessing unusual and unexpected DAAD or DADD stacking sequences of the π units in their structures. The efficiency of the catenane assembly process can be enhanced

  我们在这里描述了从水中的动态组合库（DCL）组装新型供体-受体[2]邻苯二酚的过程。这些新的链烯在至少一个互锁的环中同时含有供体和受体成分，从而在其结构中具有异常和意外的DAAD或DADD堆积序列。可以通过多种方式操纵DCL平衡来提高链烷烃组装过程的效率：添加客体，改变构件的化学计量比或增加库浓度或溶剂的离子强度。发现链烷的形成及其组成取决于供体构件的几何形状，尺寸和柔韧性的细微差异。
• 一种三环己基锡2,7-萘二氧乙酸酯及其制备 方法和应用
  申请人：衡阳师范学院

  公开号：CN104804035B

  公开（公告）日：2017-09-29

  本发明公开的一种三环己基锡2,7‑萘二氧乙酸酯，为如下结构式(I)的化合物，式中Cy表示环己基。本发明还公开了该三环己基锡2,7‑萘二氧乙酸酯的制备方法。本发明的三环己基锡2,7‑萘二氧乙酸酯对马齿苋、反枝苋、决明子、刺苋、红圆叶苋菜、苜蓿等显示出良好的抑制生长作用，本发明的三环己基锡2,7‑萘二氧乙酸酯除草活性高、成本低、制备方法简单等特点，为开发新的除草剂提供了新途径。
• Synthesis, study on anti-arthritic, anti-inflammatory activity and toxicity of some novel bis-oxy cyclophane diamides
  作者：Perumal Rajakumar、Ramar Padmanabhan、Navin Rajesh

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.04.010

  日期：2012.6

  A series of bis-oxy cyclophane diamides with bis(aminomethyl)m-terphenyl as spacer have been synthesized and characterized from spectral and analytical data. All the cyclophane diamides exhibit better anti-arthritic activity than the reference drug viz. diclofenac sodium. Some of the cyclophane diamides exhibit good anti-inflammatory activity. The cyclophane amide 4 and 5 do not show any evidence of

  与双（氨基甲基）一系列的双-氧环芳酰胺米三联苯作为间隔已被合成并从光谱和分析数据表征。所有的环烷二酰胺均显示出比参考药物更好的抗关节炎活性。双氯芬酸钠。一些环烷二酰胺表现出良好的抗炎活性。环烷酰胺4和5没有显示出任何致突变性和细胞毒性的证据。
• Janczewski et al., Przemysl Chemiczny, 1958, vol. 37, p. 784,786
  作者：Janczewski et al.

  DOI：——

  日期：——
• Different geometrical arrangements in carboxylate coordination polymers of flexible dicarboxylic acid
  作者：Himangshu Deka、Rupam Sarma、Satchi Kumari、Alika Khare、Jubaraj B. Baruah

  DOI：10.1016/j.jssc.2011.05.004

  日期：2011.7

  Dicarboxylate coordination polymers (1-5) of Mn(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II) and Cd(II), respectively, derived from (7-carboxymethoxy-naphthalen-2-yloxy)-acetic acid (L1H2) are synthesized and characterized. Depending on the coordination sites around the metal centers and coordination mode of the ligand, dimensionality of these polymers varies. The dicarboxylates adopt three spatial orientations: in-plane linear coordination, out-of-plane cis coordination and out-of-plane trans coordination mode. Both the cis and trans out-of-plane coordination modes are found to exist only if the ancillary ligand pyridine is coordinated to the metal ion. When the aquoligand coordinates the in-plane linear coordination mode of L-1 predominates. The coordination polymers 4 and 5 show photoluminescence in solution. The dicarboxylate of (5-carboxymethoxy-naphthalen-1-yloxy)-acetic acid (L2H2) does not form coordination polymer under ambient conditions, but prefers to remain as uncoordinated anion providing hydrophobic confinement to hexa-aquometal(II) cation. Compound 3 crystallizes in P2(1) space group and it shows broadband ultra-violet fluorescence centered at 352.9 nm on focusing 632.8 nm He:Ne laser. (C) 2011 Elsevier Inc. All rights reserved.