2,11-bis((S)-1-phenylethyl)-1,2,3,10,11,12-hexahydronaphtho[1,2-e:8,7-e']bis([1,3]oxazine) | 1413919-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2,11-bis((S)-1-phenylethyl)-1,2,3,10,11,12-hexahydronaphtho[1,2-e:8,7-e']bis([1,3]oxazine)
• 英文别名: 2,11-bis[(1S)-1-phenylethyl]-1,3,10,12-tetrahydro-[1,3]benzoxazino[5,6-f][1,3]benzoxazine
• CAS: 1413919-82-0
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂O₂
• 分子量: 450.58
• InChiKey: FPLIETJBSYOEDT-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,7-二羟基萘 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.5h， 以20%的产率得到2,11-bis((S)-1-phenylethyl)-1,2,3,10,11,12-hexahydronaphtho[1,2-e:8,7-e']bis([1,3]oxazine)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral bis-oxazines: a preliminary assessment of helical conformational framework

  摘要：

  合成并表征了一系列新型萘连接的双恶嗪。通过 VT-NMR 分析对双恶嗪进行研究，以评估构象扭曲的可能性。由(l)-甲基缬氨酸制备的双恶嗪在单晶X射线分析中显示出螺旋构象扭曲。由手性α-甲基苄胺制备了双恶嗪的三种异构体，内消旋异构体显示出较小的旋光度，可能表明分子中的螺旋构象扭曲。

  DOI：

  10.1039/c2ob26669e

文献信息

• Synthesis of chiral bis-oxazines: a preliminary assessment of helical conformational framework
  作者：Harish R. Talele、Ashutosh V. Bedekar

  DOI：10.1039/c2ob26669e

  日期：——

  A series of novel naphthalene attached bis-oxazines were synthesized and characterized. The bis-oxazines were studied by VT-NMR analysis to assess the possibility of conformational twist. The bis-oxazine prepared from (l)-methylvalinate show a helical conformational twist in the single crystal X-ray analysis. Three isomers of bis-oxazines were prepared from chiral α-methylbenzyl amines, the meso isomer showed small optical rotation probably indicating the helical conformational twist in the molecule.

  合成并表征了一系列新型萘连接的双恶嗪。通过 VT-NMR 分析对双恶嗪进行研究，以评估构象扭曲的可能性。由(l)-甲基缬氨酸制备的双恶嗪在单晶X射线分析中显示出螺旋构象扭曲。由手性α-甲基苄胺制备了双恶嗪的三种异构体，内消旋异构体显示出较小的旋光度，可能表明分子中的螺旋构象扭曲。