2,11-di-tert-butyl-2,3,11,12-tetrahydro-1H,10H-4,9-dioxa-2,11-diaza-benzo[c]phenanthrene | 1413919-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2,11-di-tert-butyl-2,3,11,12-tetrahydro-1H,10H-4,9-dioxa-2,11-diaza-benzo[c]phenanthrene
• 英文别名: 2,11-Ditert-butyl-1,3,10,12-tetrahydro-[1,3]benzoxazino[5,6-f][1,3]benzoxazine；2,11-ditert-butyl-1,3,10,12-tetrahydro-[1,3]benzoxazino[5,6-f][1,3]benzoxazine
• CAS: 1413919-81-9
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₂
• 分子量: 354.492
• InChiKey: QRMNZJOFYDEGOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,7-二羟基萘 、 叔丁胺 以 水 为溶剂， 反应 24.5h， 以59%的产率得到2,11-di-tert-butyl-2,3,11,12-tetrahydro-1H,10H-4,9-dioxa-2,11-diaza-benzo[c]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral bis-oxazines: a preliminary assessment of helical conformational framework

  摘要：

  合成并表征了一系列新型萘连接的双恶嗪。通过 VT-NMR 分析对双恶嗪进行研究，以评估构象扭曲的可能性。由(l)-甲基缬氨酸制备的双恶嗪在单晶X射线分析中显示出螺旋构象扭曲。由手性α-甲基苄胺制备了双恶嗪的三种异构体，内消旋异构体显示出较小的旋光度，可能表明分子中的螺旋构象扭曲。

  DOI：

  10.1039/c2ob26669e