N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-phenyl-5-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrimidin-4-amine | 1266480-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-phenyl-5-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrimidin-4-amine
• 英文别名: N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-phenyl-5-(2-trimethylsilylethynyl)pyrimidin-4-amine
• CAS: 1266480-05-0
• 化学式: C₂₁H₂₃N₅Si
• 分子量: 373.533
• InChiKey: PJEKGYNBPWFXHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-phenyl-5-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrimidin-4-amine 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-ethynyl-2-phenyl-pyrimidin-4-amine 作用下， 以 甲醇 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 0.25h， 以to afford N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-ethynyl-2-phenylpyrimidin-4-amine (Compound 14) (71 mg, 48%)的产率得到N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-ethynyl-2-phenyl-pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine compounds as tuberculosis inhibitors

  摘要：

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US09422271B2
• 作为产物：
  描述：

  benzamidene hydrochloride 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide N-碘代丁二酰亚胺 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 三溴氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 mineral oil 、 正丁醇 为溶剂， 反应 53.17h， 生成 N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-phenyl-5-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  本发明涉及化合物II，用作治疗结核病的抑制剂。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2011019405A1

文献信息

• PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS
  申请人：Wang Tiansheng

  公开号：US20110053916A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of treating tuberculosis. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions and

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。该发明还提供了制备该发明化合物的方法。