1-{6-[1-(4-Fluoro-phenyl)-1H-indazol-5-yloxy]-pyridin-3-yl}-pyrrolidine-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester | 620965-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-{6-[1-(4-Fluoro-phenyl)-1H-indazol-5-yloxy]-pyridin-3-yl}-pyrrolidine-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 1-[6-[1-(4-fluorophenyl)indazol-5-yl]oxypyridin-3-yl]pyrrolidine-2,2-dicarboxylate
• CAS: 620965-07-3
• 化学式: C₂₈H₂₇FN₄O₅
• 分子量: 518.545
• InChiKey: GTCVGTDCYJCKQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{6-[1-(4-Fluoro-phenyl)-1H-indazol-5-yloxy]-pyridin-3-yl}-pyrrolidine-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester 、 尿素 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.58h， 生成 1-{6-[1-(4-Fluoro-phenyl)-1H-indazol-5-yloxy]-pyridin-3-yl}-1,7,9-triaza-spiro[4.5]decane-6,8,10-trione
  参考文献：
  名称：

  N-substituted-heteroaryloxy-aryl-spiro-pyrimidine-2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种公式1中的N-取代-杂环氧基-芳基-螺环嘧啶-2,4,6-三酮金属蛋白酶抑制剂，其中环X是一个5-7成员杂环，而A、Y、B和G如规范中定义；以及用于治疗炎症、癌症和其他疾病的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20040010141A1
• 作为产物：
  描述：

  2-{6-[1-(4-Fluoro-phenyl)-1H-indazol-5-yloxy]-pyridin-3-ylamino}-malonic acid diethyl ester 、 1,3-二溴丙烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-{6-[1-(4-Fluoro-phenyl)-1H-indazol-5-yloxy]-pyridin-3-yl}-pyrrolidine-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-substituted-heteroaryloxy-aryl-spiro-pyrimidine-2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种公式1中的N-取代-杂环氧基-芳基-螺环嘧啶-2,4,6-三酮金属蛋白酶抑制剂，其中环X是一个5-7成员杂环，而A、Y、B和G如规范中定义；以及用于治疗炎症、癌症和其他疾病的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20040010141A1

文献信息

• N-SUBSTITUTED-HETEROARYLOXY-ARYL-SPIRO-PYRIMIDINE-2,4,6-TRIONE METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1501833A1

  公开（公告）日：2005-02-02
• US6900201B2
  申请人：——

  公开号：US6900201B2

  公开（公告）日：2005-05-31
• [EN] N-SUBSTITUTED-HETEROARYLOXY-ARYL-SPIRO-PYRIMIDINE-2,4,6-TRIONE METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA METALLOPROTEINASE N-SUBSTITUES-HETEROARYLOXY-ARYL-SPIRO-PYRIMIDINE-2,4,6-TRIONE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2003091258A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention relates to N-substituted-heteroaryloxy-aryl-spiro-pyrimidine- 2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors of the formula wherein ring X is a 5-7 membered heterocyclic ring, and wherein A, Y, B, and G are as defined in the specification; and to pharmaceutical compositions and methods of treating inflammation, cancer and other disorders.