benzyl (2R)-2-[[(1R,2R)-2-[[[(2R)-2-[[(1R,2R)-2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]cyclopentanecarbonyl]amino]propanoyl]amino]methyl]cyclopentanecarbonyl]amino]propanoate | 1292320-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2R)-2-[[(1R,2R)-2-[[[(2R)-2-[[(1R,2R)-2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]cyclopentanecarbonyl]amino]propanoyl]amino]methyl]cyclopentanecarbonyl]amino]propanoate
• CAS: 1292320-90-1
• 化学式: C₃₂H₄₈N₄O₇
• 分子量: 600.756
• InChiKey: GIFDKMRAJNEXHN-GOQFPEGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2R)-2-[[(1R,2R)-2-[[[(2R)-2-[[(1R,2R)-2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]cyclopentanecarbonyl]amino]propanoyl]amino]methyl]cyclopentanecarbonyl]amino]propanoate 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl (2R)-2-[[(1R,2R)-2-[[[(2R)-2-[[(1R,2R)-2-[[[(2R)-2-[[(1R,2R)-2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]cyclopentanecarbonyl]amino]propanoyl]amino]methyl]cyclopentanecarbonyl]amino]propanoyl]amino]methyl]cyclopentanecarbonyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GAMMA AMINO ACID BUILDING BLOCKS
  [FR] ÉLÉMENTS CONSTITUTIFS DE GAMMA-AMINOACIDES

  摘要：

  该发明提供了化合物和方法，例如，用于催化贝氏碱衍生物对环状约束硝基乙烯化合物进行醛的有机催化Michael加成，从而提供环状约束的α-取代-γ-硝基醛。当使用手性吡咯烷催化剂时，反应可以实现对映选择性，从而以几乎光学纯形式（例如，96%至>99% e.e.）获得Michael加合物。Michael加合物可以在羰基相邻处携带单取代基或双取代基。Michael加合物可以高效转化为环状约束的保护γ-氨基酸残基，这对于γ-肽折叠体系的系统构象研究至关重要。还提供了制备其他γ-氨基酸和肽的新方法。这些新的构建模块可用于制备折叠体，例如α/γ-肽折叠体，在溶液中和固态中采用特定螺旋构象。

  公开号：

  WO2011047190A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-2-(nitromethyl)cyclopentane-1-carbaldehyde 在 palladium 10% on activated carbon Jones reagent 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 benzyl (2R)-2-[[(1R,2R)-2-[[[(2R)-2-[[(1R,2R)-2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]cyclopentanecarbonyl]amino]propanoyl]amino]methyl]cyclopentanecarbonyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GAMMA AMINO ACID BUILDING BLOCKS
  [FR] ÉLÉMENTS CONSTITUTIFS DE GAMMA-AMINOACIDES

  摘要：

  该发明提供了化合物和方法，例如，用于催化贝氏碱衍生物对环状约束硝基乙烯化合物进行醛的有机催化Michael加成，从而提供环状约束的α-取代-γ-硝基醛。当使用手性吡咯烷催化剂时，反应可以实现对映选择性，从而以几乎光学纯形式（例如，96%至>99% e.e.）获得Michael加合物。Michael加合物可以在羰基相邻处携带单取代基或双取代基。Michael加合物可以高效转化为环状约束的保护γ-氨基酸残基，这对于γ-肽折叠体系的系统构象研究至关重要。还提供了制备其他γ-氨基酸和肽的新方法。这些新的构建模块可用于制备折叠体，例如α/γ-肽折叠体，在溶液中和固态中采用特定螺旋构象。

  公开号：

  WO2011047190A1

文献信息

• US9796660B2
  申请人：——

  公开号：US9796660B2

  公开（公告）日：2017-10-24