9,9′-([1,1′:4′,1″-terphenyl]-2,2″-diyl)bis(2,7-dibromo-9H-fluoren-9-ol) | 1361550-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9,9′-([1,1′:4′,1″-terphenyl]-2,2″-diyl)bis(2,7-dibromo-9H-fluoren-9-ol)
• 英文别名: 9,9'-(1,1':4',1''-terphenyl-2,2''-diyl)bis(2,7-dibromo-9H-fluoren-9-ol)；2,7-Dibromo-9-[2-[4-[2-(2,7-dibromo-9-hydroxyfluoren-9-yl)phenyl]phenyl]phenyl]fluoren-9-ol
• CAS: 1361550-33-5
• 化学式: C₄₄H₂₆Br₄O₂
• 分子量: 906.305
• InChiKey: SNIIEPUSHZWQIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9′-([1,1′:4′,1″-terphenyl]-2,2″-diyl)bis(2,7-dibromo-9H-fluoren-9-ol) 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以82%的产率得到2,2″,7,7″-tetrabromodispiro[9H-fluorene-9,6′(12′H)-indeno[1,2-b]fluorene-12′,9″-[9H]fluorene]
  参考文献：
  名称：

  由茚并[1,2- b ]芴构建的可预测有序开放氢键合网络

  摘要：

  可以通过模块化策略构建可预测有序的材料，在该策略中，通过可靠的相互作用将正确设计的分子组件放置在空间中。原则上，该方法可用于控制π共轭的相邻系统的排列，从而创建具有有价值的光电特性的分子材料。为了探索这种可能性，我们合成了将2,4-二氨基-1,3,5-三嗪基连接到6,12-二氢茚并[1,2- b芴产生具有明确的十字形拓扑，扩展的π共轭芳族核以及形成多个氢键的能力的分子。这些化合物结晶形成坚固的，具有平行的茚并芴基核的开放式氢键网络，可容纳客体的体积较大（64–70％），并且具有特征性的发光。我们的结果将有助于合理设计复杂的新分子材料，其中以生产方式排列了多个光电活性成分。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01333
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴-9-芴酮 、 2,2''-diiodo-[1,1':4',1'']terphenyl 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.12h， 以60%的产率得到9,9′-([1,1′:4′,1″-terphenyl]-2,2″-diyl)bis(2,7-dibromo-9H-fluoren-9-ol)
  参考文献：
  名称：

  蓝发射3 π–2螺三芴-茚芴异构体：结构-性质关系研究

  摘要：

  两个新的三芴基衍生物，2,2''，7,7''-四（9,9-二辛基-9 H-芴-2-基）双螺[芴-9,11'-茚基-（2,1-一） -芴-12'，9'' -芴]（（2,1-一个）-dst-IF）和2,2''，7,7'' -四（9,9-二辛基9 ħ -芴-2-基）双螺-[芴-9,6'-茚基-（1,2- b）-芴-12'，9''-芴]（（1,2 - b）-DST-IF ）已通过两种不同的合成方法合成。这些三芴基衍生物具有不同的中心茚并芴核，即（2,1– a）-茚并芴或（1,2– b）-茚并芴，它为二芴基荧光团施加了两个不同的几何形状和不同的结构环境，这转化为（2,1- a）-DST-IF和（1,2- b）-DST的光学和电化学性质完全不同-如果。通过组合的实验和理论方法对这些性质进行了仔细的研究。（2,1- a）-DST-IF异构体已成功用作蓝色单层小分子有机发光二极管（SMOLED）的发射层，

  DOI：

  10.1002/chem.201102212