4-amino-2-chlorohippuric acid | 124894-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-2-chlorohippuric acid
• 英文别名: 2-(4-Amino-2-chlorobenzamido)acetic acid；2-[(4-amino-2-chlorobenzoyl)amino]acetic acid
• CAS: 124894-97-9
• 化学式: C₉H₉ClN₂O₃
• mdl: MFCD13176466
• 分子量: 228.635
• InChiKey: FUEOPNJWDBOWTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-chlorohippuric acid 、 nitrilotriacetic acid anhydride 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以28%的产率得到4-(biscarboxymethyl)aminomethylcarboxyamino-2-chlorohippuric acid
  参考文献：
  名称：

  net 99m标记的对氨基马尿酸类似物：肾功能药物

  摘要：

  为了开发临床上有用的99mTc标记的放射性药物以评估肾功能，合成了许多对氨基氨基嘌呤酸类似物。使用Sn（II）还原法在所有衍生物上形成pH为5.7的稳定的99mTc标记的复合物。利用生物分布研究在小动物中筛选了新合成的复合物。在静脉内给药后60分钟内，所有复合物通过GU道排出，在胃肠道和肝脏中没有明显的活性。[99mTc]甲基-PAHIDA复合物在这些类似物中表现出最佳的生物分布。需要进一步研究以确定这些衍生物是否可用于替代[131I] o-碘代马尿酸，以评估肾功能。

  DOI：

  10.1002/jps.2600781010
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-nitrohippuric acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到4-amino-2-chlorohippuric acid
  参考文献：
  名称：

  net 99m标记的对氨基马尿酸类似物：肾功能药物

  摘要：

  为了开发临床上有用的99mTc标记的放射性药物以评估肾功能，合成了许多对氨基氨基嘌呤酸类似物。使用Sn（II）还原法在所有衍生物上形成pH为5.7的稳定的99mTc标记的复合物。利用生物分布研究在小动物中筛选了新合成的复合物。在静脉内给药后60分钟内，所有复合物通过GU道排出，在胃肠道和肝脏中没有明显的活性。[99mTc]甲基-PAHIDA复合物在这些类似物中表现出最佳的生物分布。需要进一步研究以确定这些衍生物是否可用于替代[131I] o-碘代马尿酸，以评估肾功能。

  DOI：

  10.1002/jps.2600781010

文献信息

• ZHANG, ZHUANGYU;BHARGAVA, KULDEEP K.;CHUN, SAM B.;BLAUFOX, M. DONALD;CHER+, J. PHARM. SCI., 78,(1989) N0, C. 829-832
  作者：ZHANG, ZHUANGYU、BHARGAVA, KULDEEP K.、CHUN, SAM B.、BLAUFOX, M. DONALD、CHER+

  DOI：——

  日期：——
• Technetium-99m Labeled p-Aminohippuric Acid Analogues: Renal Function Agents
  作者：Zhuangyu Zhang、Kuldeep K. Bhargava、Sam B. Chun、M.Donald Blaufox、L. Rao Chervu

  DOI：10.1002/jps.2600781010

  日期：1989.10

  A number of p-aminohippuric acid analogues were synthesized in order to develop clinically useful 99mTc-labeled radiopharmaceuticals for evaluation of renal function measurements. Stable 99mTc-labeled complexes were formed at pH 5.7 using a Sn(II) reduction method with all derivatives. The newly synthesized complexes were screened utilizing biodistribution studies in small animals. All complexes were

  为了开发临床上有用的99mTc标记的放射性药物以评估肾功能，合成了许多对氨基氨基嘌呤酸类似物。使用Sn（II）还原法在所有衍生物上形成pH为5.7的稳定的99mTc标记的复合物。利用生物分布研究在小动物中筛选了新合成的复合物。在静脉内给药后60分钟内，所有复合物通过GU道排出，在胃肠道和肝脏中没有明显的活性。[99mTc]甲基-PAHIDA复合物在这些类似物中表现出最佳的生物分布。需要进一步研究以确定这些衍生物是否可用于替代[131I] o-碘代马尿酸，以评估肾功能。