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2,7-bis-trimethylsilanylethynyl-fluoren-9-one | 210424-17-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,7-bis-trimethylsilanylethynyl-fluoren-9-one
英文别名
2,7-bis(trimethylsilylethynyl)fluoren-9-one;2,7-bis(trimethylsilylethynyl)fluorenone;2,7-Bis(2-trimethylsilylethynyl)fluoren-9-one
2,7-bis-trimethylsilanylethynyl-fluoren-9-one化学式
CAS
210424-17-2
化学式
C23H24OSi2
mdl
——
分子量
372.614
InChiKey
HBTHRYXHUCNJKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.36
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,7-bis-trimethylsilanylethynyl-fluoren-9-one甲醇potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到2,7-(diethynyl)fluoren-9-one
    参考文献:
    名称:
    二苯并杂环桥连双核钌炔基和乙烯基配合物的合成与表征
    摘要:
    制备了一系列由咔唑、二苯并呋喃、二苯并噻吩和芴酮桥接的双核钌炔基和乙烯基配合物,并确定了一些具有代表性的分子结构。通过循环伏安法 (CV)、方波伏安法 (SWV) 以及原位红外和紫外/可见/近红外光谱电化学方法研究了化合物的电化学和光谱性质。电化学结果表明配体上的电子密度越大,桥基氧化产物越稳定,电化学分裂越大。紫外/可见/近红外光谱电化学研究表明,桥接配体对氧化过程有很大贡献,甚至占主导地位。此外,
    DOI:
    10.1002/ejic.201402106
  • 作为产物:
    描述:
    2,7-二溴芴chromium(III) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide溶剂黄146三乙胺 作用下, 反应 21.0h, 生成 2,7-bis-trimethylsilanylethynyl-fluoren-9-one
    参考文献:
    名称:
    共轭2,7-双(三甲基甲硅烷基乙炔基)-(苯基乙炔基)n芴-9-和9-(对甲氧基苯基)-9-甲基衍生物的合成:光学性质
    摘要:
    已经合成了2,7-取代的9-芴酮和9,9-二取代的芴,并分析了它们的荧光性质。通过2,7之间的杂偶联反应进行共轭2,7-双(三甲基甲硅烷基乙炔基)-(苯基乙炔基)n芴-9-(或9-(对甲氧基苯基)-9-甲基)结构的合成-二(卤)芴-9-一(或2,7-二溴-9-(对甲氧基苯基)-9-甲基芴)和对-三甲基甲硅烷基乙炔基(苯基乙炔基)n(n = 1,2),由二氯催化双(三苯基膦)钯和碘化亚铜体系,呈发散性合成。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.01.058
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文献信息

  • Fluorescent Conjugated Polymer Nanoparticles by Polymerization in Miniemulsion
    作者:Moritz C. Baier、Johannes Huber、Stefan Mecking
    DOI:10.1021/ja905077c
    日期:2009.10.14
    incorporated perylene dye and 2-9 mol % of covalently incorporated fluorenone dye, respectively. Fluorescence spectroscopy of the aqueous dispersions reveals an efficient energy transfer to the dye in the nanoparticles, which enables a variation of the luminescence emission color between red (lambda(em) (max.) ca. 650 nm) and the green emission of the nanoparticles without dye.
    高荧光共轭聚合物纳米粒子是通过在性细乳液中聚合直接制备的,采用 Glaser 偶联聚合作为合适的逐步增长反应。发现 4,4'-二壬基-2,2'-联吡啶改性催化剂适用于性多相体系中的聚合。聚(亚芳基二乙炔)(亚芳基 = 2,5-二烷氧基亚苯基和 9,9'-二己基)的纳米颗粒,分子量范围为 M(n) 10(4) 至 10(5) g mol(-1) ) 并且尺寸 < 或 = 30 nm,如通过 TEM 观察到的结果。N,N'-二(4-乙炔基苯基)-1,7-二[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯氧基]苝-3,4:9,10-四甲二亚胺或2,7-二乙炔芴酮在多相聚合过程中完全转化为胶体稳定的聚(亚芳基二乙炔)纳米粒子,其中 0. 分别为 1-2 mol% 的共价掺入苝染料和 2-9 mol% 的共价掺入芴酮染料。水分散体的荧光光谱揭示了纳米颗粒中染料的有效能量转移,这使得发光颜色在红色(λ(em)(最大值)约
  • Synthesis of new bis(acetylide)-substituted fluorene derivatives and their bimetallic and polymeric complexes
    作者:Jack Lewis、Paul R Raithby、Wai-Yeung Wong
    DOI:10.1016/s0022-328x(97)00711-0
    日期:1998.4
    trans-[(Ph)(PEt3)2Pt(Cl)] in CH2Cl2/iPr2NH with catalyic CuI readily affords the diplatinum(II) bis(acetylide) complexes trans-[(Ph)(PEt3)2Pt-CC-R1-CC-Pt(PEt3)2(Ph)] (R1=2,7-fluorenyl 3) and trans-[(Ph)(PEt3)2Pt-CC-R2-CC-Pt(PEt3) 2(Ph)] (R2=2,7-fluoren-9-onyl 4) in good yields. Two new rigid-rod organometallic polymers trans-[–Pt(PBun3)2-CC-R1-CC–]∞ (5) and trans-[–Pt(PBun3)2-CC-R2-CC–]∞ (6) have also been
    在主链上具有酮部分的一系列新的双(乙炔)有机配体,2,7-二(三甲基甲硅烷乙炔基)(1a),2,7-二(乙炔基)(1b),2,7-二制备了(三甲基甲硅烷乙炔基)-9-一(2a)和2,7-二(乙炔基)-9-一(2b)。二末端炔基生物1b和2b与CH 2 Cl 2 / i Pr 2 NH中的两个当量的反式-[[(Ph)(PEt 3)2 Pt(Cl)]络合物与催化性CuI反应可轻松得到二( II)双(乙炔)络合物反式- [(PH)(PET 3)2的Pt-CCR 1 -CC -(PET 3)2(PH)(R 1 = 2,7-3)和反式- [(PH) (PET 3)2的Pt-CCR 2 -CC -(PET 3)2(PH)(R 2 = 2,7--9-酮基4以良好的收率)。两个新的刚性棒状聚合物的有机属反式- [ -(PBU Ñ 3)2 -CCR 1 -CC-]∞(5)和反式-
  • Synthesis, electrochemistry and structural characterization of new dimeric cobalt η2-alkyne carbonyl complexes
    作者:Wai-Yeung Wong、Hoi-Yan Lam、Siu-Ming Lee
    DOI:10.1016/s0022-328x(99)00574-4
    日期:2000.1
    New dimeric η2-diyne complexes of cobalt [Co2(CO)6}2(diyne)] (diyne=Me3SiC2(C13H8)C2SiMe3 (1), Me3SiC2(C13H6O)C2SiMe3 (2), Me3SiC2(C4H2S)2C2SiMe3 (3), Me3SiC2(C14H7Fc)C2SiMe3 (Fc=ferrocenyl) (4), HC2(C13H8)C2H (5), HC2(C13H6O)C2H (6), HC2(C4H2S)2C2H (7) and HC2(C14H7Fc)C2H (8)) have been prepared in good yields from the reaction of [Co2(CO)8] with half an equivalent of the appropriate diyne ligands
    新二聚体η 2-diyne络合物[有限公司2(CO)6 } 2(二炔)](二炔=我3的SiC 2(C 13 H ^ 8)C 2森达3(1)中,Me 3的SiC 2(C 13 H 6 O)C 2 SiMe 3(2),Me 3 SiC 2(C 4 H 2 S)2 C 2 SiMe 3(3),Me 3SiC 2(C 14 H 7 Fc)C 2 SiMe 3(Fc =二茂铁基)(4),HC 2(C 13 H 8)C 2 H(5),HC 2(C 13 H 6 O)C 2 H(6),HC 2(C 4 H 2 S)2 C 2 H(7)和HC 2(C 14 H 7 Fc)C 2 H(8))已经以良好的收率制备从[Co的反应2(CO)8 ]与一半当量的合适的二炔配体我3 SiCCRCCSiMe 3和HCCRCCH,分别为(R = 2, 7-二基,2,7--9-己二基,2,2'-联噻吩-5,5'-二基,9-二茂铁基亚甲基-2
  • Biphenyl- and fluorenyl-based potential molecular electronic devices
    作者:David W Price、James M Tour
    DOI:10.1016/s0040-4020(03)00334-x
    日期:2003.4
    New potential molecular electronics devices have been synthesized based on our knowledge of systems that we previously studied. Research has shown that simple molecular systems demonstrate negative differential resistance (NDR) and memory characteristics. The new molecules rely primarily on the redox properties of the compounds to improve upon the solid-state characteristics already observed. Electrochemical tests have been performed in order to evaluate the redox properties with the hope that the electrochemical results can be used as a predictive tool to evaluate the usefulness of those compounds in device configurations. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Nanoscale Aryleneethynylene Molecular Wires with Reversible Fluorenone Electrochemistry for Self-Assembly onto Metal Surfaces
    作者:Changsheng Wang、Andrei S. Batsanov、Martin R. Bryce、Ian Sage
    DOI:10.1021/ol0493608
    日期:2004.6.1
    Two rigid-rod conjugated molecules (11 and 12) of ca. 4 and 7 nm length, respectively, bearing protected terminal thiol groups have been synthesized via multistep Sonogashira coupling reactions and shown to possess reversible cathodic solution electrochemistry arising from reduction of the fluorenone units.
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