2,7-(diethynyl)fluoren-9-one | 210424-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7-(diethynyl)fluoren-9-one
• 英文别名: 2,7-diethynyl-fluoren-9-one；2,7-diethynyl-9-fluorenone；2,7-diethynylfluoren-9-one；2,7-diethynylfluorenone
• CAS: 210424-38-7
• 化学式: C₁₇H₈O
• 分子量: 228.25
• InChiKey: FWYALYSDSYNOSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  237-239 °C
• 沸点：
  438.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-(diethynyl)fluoren-9-one 在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到2-acetyl-7-ethynylfluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  共轭2,7-双（三甲基甲硅烷基乙炔基）-（苯基乙炔基）n芴-9-和9-（对甲氧基苯基）-9-甲基衍生物的合成：光学性质

  摘要：

  已经合成了2，7-取代的9-芴酮和9，9-二取代的芴，并分析了它们的荧光性质。通过2,7之间的杂偶联反应进行共轭2,7-双（三甲基甲硅烷基乙炔基）-（苯基乙炔基）n芴-9-（或9-（对甲氧基苯基）-9-甲基）结构的合成-二（卤）芴-9-一（或2,7-二溴-9-（对甲氧基苯基）-9-甲基芴）和对-三甲基甲硅烷基乙炔基（苯基乙炔基）n（n = 1,2），由二氯催化双（三苯基膦）钯和碘化亚铜体系，呈发散性合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.01.058
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴-9-芴酮 在 palladium diacetate 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 2,7-(diethynyl)fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  新的双（乙炔）取代的芴衍生物及其双金属和聚合物配合物的合成

  摘要：

  在主链上具有芴或芴酮部分的一系列新的双（乙炔）有机配体，2,7-二（三甲基甲硅烷基乙炔基）芴（1a），2,7-二（乙炔基）芴（1b），2,7-二制备了（三甲基甲硅烷基乙炔基）芴-9-一（2a）和2,7-二（乙炔基）芴-9-一（2b）。二末端炔基芴衍生物1b和2b与CH 2 Cl 2 / i Pr 2 NH中的两个当量的反式-[[（Ph）（PEt 3）2 Pt（Cl）]络合物与催化性CuI反应可轻松得到二铂（ II）双（乙炔）络合物反式- [（PH）（PET 3）2的Pt-CCR 1 -CC -铂（PET 3）2（PH）（R 1 = 2,7-芴3）和反式- [（PH） （PET 3）2的Pt-CCR 2 -CC -铂（PET 3）2（PH）（R 2 = 2,7-芴-9-酮基4以良好的收率）。两个新的刚性棒状聚合物的有机金属反式- [ -铂（PBU Ñ 3）2 -CCR 1 -CC-]∞（5）和反式-

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00711-0

文献信息

• Synthesis and Characterization of Dibenzoheterocycle‐Bridged Dinuclear Ruthenium Alkynyl and Vinyl Complexes
  作者：Jing Zhang、Yaping Ou、Meng Xu、Chaofang Sun、Jun Yin、Guang‐Ao Yu、Sheng Hua Liu

  DOI：10.1002/ejic.201402106

  日期：2014.6

  A series of dinuclear ruthenium alkynyl and vinyl complexes bridged by carbazole, dibenzofuran, dibenzothiophene, and fluorenone have been prepared, and some representative molecular structures have been determined. The electrochemical and spectroscopic properties of the compounds were explored by cyclic voltammetry (CV), square-wave voltammetry (SWV), and in situ infrared and UV/Vis/near-IR spectroelectrochemical

  制备了一系列由咔唑、二苯并呋喃、二苯并噻吩和芴酮桥接的双核钌炔基和乙烯基配合物，并确定了一些具有代表性的分子结构。通过循环伏安法 (CV)、方波伏安法 (SWV) 以及原位红外和紫外/可见/近红外光谱电化学方法研究了化合物的电化学和光谱性质。电化学结果表明配体上的电子密度越大，桥基氧化产物越稳定，电化学分裂越大。紫外/可见/近红外光谱电化学研究表明，桥接配体对氧化过程有很大贡献，甚至占主导地位。此外，
• Binuclear Gold(I) and Mercury(II) Derivatives of Diethynylfluorenes
  作者：Wai-Yeung Wong、Ka-Ho Choi、Guo-Liang Lu、Jian-Xin Shi、Pui-Yan Lai、Sze-Man Chan、Zhenyang Lin

  DOI：10.1021/om0106229

  日期：2001.12.1

  A new series of bis(alkynyl) gold(I) and mercury(II) d10 complexes incorporating fluorenyl-based linking units are reported. The binuclear complexes [LAuC⋮CRC⋮CAuL] and their isoelectronic mercury(II) congeners [R‘HgC⋮CRC⋮CHgR‘] (L = tertiary phosphines; R = fluorene-2,7-diyl, dihexylfluorene-2,7-diyl, 9-((ferrocenylphenylene)methylene)fluorene-2,7-diyl, fluoren-9-one-2,7-diyl, 9-(dicyanomethylene)fluorene-2

  报道了新的双（炔基）金（I）和汞（II）d 10配合物，其包含芴基连接单元。双核络合物[LAuC⋮CRC⋮CAuL]及其等电子汞（II）同系物[R'HgC⋮CRC⋮CHgR']（L =叔膦； R =芴-2,7-二基，二己基芴-2,7-二基，9-（（二茂铁基亚苯基）亚甲基）芴-2,7-二基，氟-9-一，2,7-二基，9-（二氰基亚甲基）芴-2,7-二基; R'= Me，Ph）相应的金属氯化物前体与适当的二乙炔基芴衍生物HC⋮CRC⋮CH在室温下进行碱催化的脱卤化氢反应，可以制备出非常好的收率。所有化合物均已通过FTIR，NMR，电子吸收光谱和FAB质谱进行了充分表征。[Ph的固态分子结构3 PAuC⋮CRC⋮CAuPPh 3]（R = 9,9-二己基芴-2,7-二基，芴9-一-2,7-二基）和[MeHgC⋮CRC⋮CHgMe]（R =芴-9-一-2,7-二基） ）已通过晶体学确定，其最后一个
• Fluorescent Conjugated Polymer Nanoparticles by Polymerization in Miniemulsion
  作者：Moritz C. Baier、Johannes Huber、Stefan Mecking

  DOI：10.1021/ja905077c

  日期：2009.10.14

  incorporated perylene dye and 2-9 mol % of covalently incorporated fluorenone dye, respectively. Fluorescence spectroscopy of the aqueous dispersions reveals an efficient energy transfer to the dye in the nanoparticles, which enables a variation of the luminescence emission color between red (lambda(em) (max.) ca. 650 nm) and the green emission of the nanoparticles without dye.

  高荧光共轭聚合物纳米粒子是通过在水性细乳液中聚合直接制备的，采用 Glaser 偶联聚合作为合适的逐步增长反应。发现 4,4'-二壬基-2,2'-联吡啶改性催化剂适用于水性多相体系中的聚合。聚（亚芳基二乙炔）（亚芳基 = 2,5-二烷氧基亚苯基和 9,9'-二己基芴）的纳米颗粒，分子量范围为 M(n) 10(4) 至 10(5) g mol(-1) ) 并且尺寸 < 或 = 30 nm，如通过 TEM 观察到的结果。N,N'-二(4-乙炔基苯基)-1,7-二[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯氧基]苝-3,4:9,10-四甲二亚胺或2,7-二乙炔芴酮在多相聚合过程中完全转化为胶体稳定的聚（亚芳基二乙炔）纳米粒子，其中 0. 分别为 1-2 mol% 的共价掺入苝染料和 2-9 mol% 的共价掺入芴酮染料。水分散体的荧光光谱揭示了纳米颗粒中染料的有效能量转移，这使得发光颜色在红色（λ（em）（最大值）约
• Photochromism of dihydroindolizines. Part XX: Synthesis and photophysical behavior of fluorenyldihydroindolizines photochromes based “Click” chemistry strategy
  作者：Saleh A. Ahmed、Ismail I. Althagafi、Basim H. Asghar、Khalid S. Khairou、Hussni A. Muathen

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2016.05.025

  日期：2016.9

  spectroscopic tools. Polychromatic light irradiation of the photochromic DHIs led to ring opened colored betaines, which underwent reversible thermal 1,5-electrocyclization. The red to reddish-violet betaines returned back through 1,5-electrocyclization to the corresponding DHIs with diverse rate constants depending on the subsitutents in fluorene terminal triazole moieties. The unique photochromic properties

  通过“点击”化学策略通过不同的化学方法和化学方法生产了新型的带有不同炔属连接物-共轭物的取代2,7-二取代三唑并芴（区域A）和取代哒嗪为杂环碱的新型光致变色二氢吲哚并嗪（DHI）。光化学途径。在分析和光谱学工具的基础上，建立了新的光致变色三唑-二氢吲哚并嗪的化学结构。光致变色DHI的多色光辐照导致开环的彩色甜菜碱进行了可逆的热1,5电环化。红色到淡紫色的甜菜碱通过1,5-电环化返回到相应的DHI，这些DHI具有不同的速率常数，具体取决于芴末端三唑部分中的取代基。
• Synthesis, electrochemistry and structural characterization of new dimeric cobalt η2-alkyne carbonyl complexes
  作者：Wai-Yeung Wong、Hoi-Yan Lam、Siu-Ming Lee

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00574-4

  日期：2000.1

  New dimeric η2-diyne complexes of cobalt [Co2(CO)6}2(diyne)] (diyne=Me3SiC2(C13H8)C2SiMe3 (1), Me3SiC2(C13H6O)C2SiMe3 (2), Me3SiC2(C4H2S)2C2SiMe3 (3), Me3SiC2(C14H7Fc)C2SiMe3 (Fc=ferrocenyl) (4), HC2(C13H8)C2H (5), HC2(C13H6O)C2H (6), HC2(C4H2S)2C2H (7) and HC2(C14H7Fc)C2H (8)) have been prepared in good yields from the reaction of [Co2(CO)8] with half an equivalent of the appropriate diyne ligands

  新二聚体η 2钴-diyne络合物[有限公司2（CO）6 } 2（二炔）]（二炔=我3的SiC 2（C 13 H ^ 8）C 2森达3（1）中，Me 3的SiC 2（C 13 H 6 O）C 2 SiMe 3（2），Me 3 SiC 2（C 4 H 2 S）2 C 2 SiMe 3（3），Me 3SiC 2（C 14 H 7 Fc）C 2 SiMe 3（Fc =二茂铁基）（4），HC 2（C 13 H 8）C 2 H（5），HC 2（C 13 H 6 O）C 2 H（6），HC 2（C 4 H 2 S）2 C 2 H（7）和HC 2（C 14 H 7 Fc）C 2 H（8））已经以良好的收率制备从[Co的反应2（CO）8 ]与一半当量的合适的二炔配体我3 SiCCRCCSiMe 3和HCCRCCH，分别为（R = 2， 7-芴二基，2,7-芴-9-己二基，2,2'-联噻吩-5,5'-二基，9-二茂铁基亚甲基芴-2