2-(2-{2-[(S)-2-Amino-3-(4-nitro-phenyl)-propylamino]-ethylamino}-ethylamino)-ethanol | 116052-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-{2-[(S)-2-Amino-3-(4-nitro-phenyl)-propylamino]-ethylamino}-ethylamino)-ethanol
• CAS: 116052-91-6
• 化学式: C₁₅H₂₇N₅O₃
• 分子量: 325.411
• InChiKey: BZXDPAKNIIQRNS-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.77
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  125.48
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-{2-[(S)-2-Amino-3-(4-nitro-phenyl)-propylamino]-ethylamino}-ethylamino)-ethanol 在 硫酸 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 苯酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 2-[(4-nitrophenyl)methyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  大环双功能螯合剂的肽途径：2-(对硝基苄基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N,N',N",N'''-四乙酸的合成及其钇的研究( III) 复杂的

  摘要：

  单克隆抗体技术允许将抗体对其抗原的特异性用于靶向癌细胞。金属/emdash/特别是放射性核素如 /sup 90/Y 或 /sup 67/Cu/emdash/ 与单克隆抗体的结合产生了用于放射免疫疗法和其他医学应用的药剂。能够在生理条件下以高稳定性保持放射性金属的螯合剂对于避免对非靶细胞的过度辐射损伤至关重要。大环多胺是大环双功能螯合剂的关键前体，是通过双分子环化合成的。聚合和所需环化之间的竞争是一个常见问题；作者努力形成 12 元大环环化的结果并不令人满意。他们通过肽合成和分子内甲苯磺酰胺环闭合开发了这些大环化合物的新合成路线。对于由两个碳链分隔氮的聚氮杂大环，由α/-氨基酸制成的肽是容易获得的起始材料。用硼烷处理将肽转化为线性聚氨基醇，其中原始肽主链已转化为 C 端醇、N 端伯胺和内部仲胺（图 1，步骤 1）。用对甲苯磺酰氯处理产生 C 端甲苯磺酰酯、N 端仲甲苯磺酰胺和内部叔甲苯磺酰胺。用弱碱处理将

  DOI：

  10.1021/ja00226a063
• 作为产物：
  描述：

  [(2S)-1-[[2-[[2-(carboxymethylamino)-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-(4-nitrophenyl)-1-oxopropan-2-yl]azanium;2,2,2-trifluoroacetate 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 反应 31.0h， 以65%的产率得到2-(2-{2-[(S)-2-Amino-3-(4-nitro-phenyl)-propylamino]-ethylamino}-ethylamino)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  大环双功能螯合剂的肽途径：2-(对硝基苄基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N,N',N",N'''-四乙酸的合成及其钇的研究( III) 复杂的

  摘要：

  单克隆抗体技术允许将抗体对其抗原的特异性用于靶向癌细胞。金属/emdash/特别是放射性核素如 /sup 90/Y 或 /sup 67/Cu/emdash/ 与单克隆抗体的结合产生了用于放射免疫疗法和其他医学应用的药剂。能够在生理条件下以高稳定性保持放射性金属的螯合剂对于避免对非靶细胞的过度辐射损伤至关重要。大环多胺是大环双功能螯合剂的关键前体，是通过双分子环化合成的。聚合和所需环化之间的竞争是一个常见问题；作者努力形成 12 元大环环化的结果并不令人满意。他们通过肽合成和分子内甲苯磺酰胺环闭合开发了这些大环化合物的新合成路线。对于由两个碳链分隔氮的聚氮杂大环，由α/-氨基酸制成的肽是容易获得的起始材料。用硼烷处理将肽转化为线性聚氨基醇，其中原始肽主链已转化为 C 端醇、N 端伯胺和内部仲胺（图 1，步骤 1）。用对甲苯磺酰氯处理产生 C 端甲苯磺酰酯、N 端仲甲苯磺酰胺和内部叔甲苯磺酰胺。用弱碱处理将

  DOI：

  10.1021/ja00226a063