2-[(4-nitrophenyl)methyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 135825-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4-nitrophenyl)methyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
• 英文别名: 2-(4-Nitrobenzyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane；2-(p-nitrobenzyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane；2-p-nitrobenzyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane；2-[(4-nitrophenyl)methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane
• CAS: 135825-00-2
• 化学式: C₁₅H₂₅N₅O₂
• 分子量: 307.396
• InChiKey: OKWOSNVPILWYNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-nitrophenyl)methyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-[[1,4,7,10-Tetrakis(pyridin-2-ylmethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-2-yl]methyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-RICH MACROCYCLIC LIGANDS, CHELATION COMPLEXES THEREOF, AND PROCESS FOR SELECTIVE CHELATION OF RADIOACTIVE BISMUTH IONS WITH THE LIGANDS

  摘要：

  从包含锕系放射性核素离子的混合物中选择性螯合铋放射性核素离子涉及将配体暴露在包含铋放射性核素离子和锕放射性核素离子的水溶液中，在条件下铋放射性核素离子选择性地螯合到配体上，形成铋放射性核素离子的阳离子络合物，并将铋放射性核素离子的阳离子络合物与锕放射性核素离子分离。这些配体基于一个12元环戊二胺环的结构，并且可能包含可以与生物靶向载体衍生的侧链功能基团，用于靶向α放射疗法。

  公开号：

  US20150344508A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7,10-Tetrakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-[(4-nitrophenyl)methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane 在 硫酸 、 苯酚 作用下， 反应 48.0h， 以91%的产率得到2-[(4-nitrophenyl)methyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  大环双功能螯合剂的肽途径：2-(对硝基苄基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N,N',N",N'''-四乙酸的合成及其钇的研究( III) 复杂的

  摘要：

  单克隆抗体技术允许将抗体对其抗原的特异性用于靶向癌细胞。金属/emdash/特别是放射性核素如 /sup 90/Y 或 /sup 67/Cu/emdash/ 与单克隆抗体的结合产生了用于放射免疫疗法和其他医学应用的药剂。能够在生理条件下以高稳定性保持放射性金属的螯合剂对于避免对非靶细胞的过度辐射损伤至关重要。大环多胺是大环双功能螯合剂的关键前体，是通过双分子环化合成的。聚合和所需环化之间的竞争是一个常见问题；作者努力形成 12 元大环环化的结果并不令人满意。他们通过肽合成和分子内甲苯磺酰胺环闭合开发了这些大环化合物的新合成路线。对于由两个碳链分隔氮的聚氮杂大环，由α/-氨基酸制成的肽是容易获得的起始材料。用硼烷处理将肽转化为线性聚氨基醇，其中原始肽主链已转化为 C 端醇、N 端伯胺和内部仲胺（图 1，步骤 1）。用对甲苯磺酰氯处理产生 C 端甲苯磺酰酯、N 端仲甲苯磺酰胺和内部叔甲苯磺酰胺。用弱碱处理将

  DOI：

  10.1021/ja00226a063

文献信息

• [EN] PI-3 KINASE INHIBITOR PRODRUGS<br/>[FR] PROMEDICAMENTS D'INHIBITEURS DE PI-3 KINASE
  申请人：SEMAFORE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2004089925A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The invention provides novel prodrugs of inhibitors of PI-3 kinase. The novel compounds are LY294002 and analogs thereof comprising a reversibly quaternized amine.

  这项发明提供了PI-3激酶抑制剂的新型前药。这些新型化合物是LY294002及其类似物，包括可逆性季铵化胺。
• RADIOACTIVE PROBE FOR DETECTING HYDROGEN SULFIDE
  申请人：Kyungpook National University Industry-Academic Cooperation Foundation

  公开号：EP3281643A2

  公开（公告）日：2018-02-14

  Provided is a probe for detecting in vivo hydrogen sulfide, specifically, a probe for detecting hydrogen sulfide including a complex compound into which a radioactive isotope Cu is introduced. According to specific embodiments of the present disclosure, as a result of real-time observing animal models, in which hydrogen sulfide involved in various diseases is generated in a large quantity, through optical and nuclear medicine imaging, the probe for detecting hydrogen sulfide according to the present disclosure may selectively bind with hydrogen sulfide to provide images of a site where hydrogen sulfide has abnormally increased in a cell or a tissue, thereby detecting a disease in an unexpected site without affecting the anatomical properties of the body. In addition, the probe for detecting hydrogen sulfide quickly reacts with hydrogen sulfide, thereby solving the existing problem of waiting a predetermined time for testing after an imaging agent is injected. Accordingly, the probe may be effectively used as a means for diagnosing diseases, such as a composition for imaging, an imaging method, etc.

  提供了一种用于检测体内硫化氢的探针，具体来说，是一种用于检测硫化氢的探针，其中包括引入了放射性同位素铜的复合物。根据本公开的具体实施例，通过实时观察动物模型，可以大量生成涉及各种疾病的硫化氢，通过光学和核医学成像，根据本公开的检测硫化氢的探针可以选择性地与硫化氢结合，提供细胞或组织中硫化氢异常增加的部位的图像，从而在不影响身体解剖特性的情况下检测意外部位的疾病。此外，用于检测硫化氢的探针与硫化氢迅速反应，从而解决了注射成像剂后等待预定时间进行测试的现有问题。因此，该探针可以有效用作诊断疾病的手段，如成像组合物、成像方法等。
• THREE-STEP PRETARGETING METHODS AND COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：US20020015705A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  Methods, compounds, compositions and kits that relate to pretargeted delivery of diagnostic and therapeutic agents are disclosed. In particular, three-step pretargeting methods are described.

  涉及预定位递送诊断和治疗药物的方法、化合物、组合物和试剂盒已被披露。具体而言，描述了三步预定位方法。
• A new synthetic route to 2-(p-nitrobenzyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  作者：Martha L Gilbert、Gilbert M Brown、Jeffrey E Elbert、Richard A Sachleben

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73873-1

  日期：1993.8

  A new, general synthetic method for the title compound has been developed, based on the nitration of 2-benzyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane (64 % yield), which provides higher yields and easier purification for scale-up than previously reported methods.

  基于2-苄基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷的硝化作用（64％的收率），已经开发了一种新的标题化合物的合成方法，该方法提供了更高的收率，并且易于提纯以进行规模放大。先前报道的方法。
• [EN] RADIONUCLIDE LABELING OF VITAMIN B12 AND COENZYMES THEREOF<br/>[FR] MARQUAGE AUX RADIONUCLEIDES DE VITAMINE B12 ET DE SES COENZYMES
  申请人：MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH

  公开号：WO1997018231A1

  公开（公告）日：1997-05-22

  (EN) A compound useful for $i(in vivo) imaging of organs and tumors is provided of formula (1) wherein (a) is cobalamin, (b) derived from a corrin carboxylic acid group of said cobalamin, Y is a linking group and X is a chelating group, optionally comprising a detectable radionuclide or a paramagnetic metal ion, and n is 1-3.(FR) L'invention concerne un composé de formule (I) pouvant être utilisé pour produire des images in vivo d'organes et de tumeurs. Dans la formule, (a) représente une cobalamine; (b) est dérivé d'un groupe acide carboxylique de corrine de ladite cobalamine; Y est un groupe de liaison et X un groupe chélateur, contenant éventuellement un radionucléide détectable ou un ion métallique paramagnétique, et n est compris entre 1 et 3.

  提供了一种用于体内器官和肿瘤成像的化合物，其化学式为（1），其中（a）为钴胺，（b）派生自所述钴胺的卡林羧酸基团，Y为连接基团，X为螯合基团，可包含可检测的放射性核素或顺磁性金属离子，n为1-3。