2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl 4-[(4-methoxybenzoyl)amino]benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl 4-[(4-methoxybenzoyl)amino]benzoate
• 英文别名: [2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl] 4-[(4-methoxybenzoyl)amino]benzoate
• 化学式: C₂₃H₁₈ClNO₅
• 分子量: 423.853
• InChiKey: UMTKRUBKDBFHQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  大茴香酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl 4-[(4-methoxybenzoyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  SENP1小分子抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明公开了SENP1小分子抑制剂及其应用，提供一种含有式（1）所示的2‑（4‑苯基）‑2‑氧乙基‑4‑苯甲酸氨基苯甲酸酯衍生物为有效成分的SENP1小分子抑制剂及其在制备治疗前列腺癌药物中的应用。本发明利用药物化学和化学生物学，发现了一系列小分子化合物在体外实验和一些细胞系中能够明显抑制SENP1活性，进一步设计并优化SENP1小分子抑制剂，阐明其原子水平/分子水平上调节SENP1的作用模式及机制，并系统评价其在前列腺癌中的作用，为SENP1作为抗前列腺癌靶标阐明药理学基础。该系列小分子化合物有望开发成为新的抗前列腺癌肿瘤的药物，对抗肿瘤药物的开发具有重要的意义。

  公开号：

  CN103961348B

文献信息

• SENP1小分子抑制剂及其应用
  申请人：上海交通大学医学院

  公开号：CN103961348B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明公开了SENP1小分子抑制剂及其应用，提供一种含有式（1）所示的2‑（4‑苯基）‑2‑氧乙基‑4‑苯甲酸氨基苯甲酸酯衍生物为有效成分的SENP1小分子抑制剂及其在制备治疗前列腺癌药物中的应用。本发明利用药物化学和化学生物学，发现了一系列小分子化合物在体外实验和一些细胞系中能够明显抑制SENP1活性，进一步设计并优化SENP1小分子抑制剂，阐明其原子水平/分子水平上调节SENP1的作用模式及机制，并系统评价其在前列腺癌中的作用，为SENP1作为抗前列腺癌靶标阐明药理学基础。该系列小分子化合物有望开发成为新的抗前列腺癌肿瘤的药物，对抗肿瘤药物的开发具有重要的意义。