(p-Tolylsulfinyl)-2-pentanon | 54755-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (p-Tolylsulfinyl)-2-pentanon
• 英文别名: 1-(p-Tolylsulfinyl)-pentan-2-one；1-(4-methylphenyl)sulfinylpentan-2-one
• CAS: 54755-85-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂S
• 分子量: 224.324
• InChiKey: ZFKQUVNVWORUCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (p-Tolylsulfinyl)-2-pentanon 在 乙酸酐 作用下， 生成 2-Acetoxy-pentananilid
  参考文献：
  名称：

  Organic synthesis by the Pummerer reaction. II. Synthesis of .alpha.-hydroxy acid derivatives from .beta.-keto sulfoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00836a021
• 作为产物：
  描述：

  1-(Toluene-4-sulfinyl)-pentan-2-ol 在 吡啶 、 草酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 生成 (p-Tolylsulfinyl)-2-pentanon
  参考文献：
  名称：

  Organic synthesis by the Pummerer reaction. II. Synthesis of .alpha.-hydroxy acid derivatives from .beta.-keto sulfoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00836a021

文献信息

• Stereoselective Reduction of Enamino Sulfoxides
  作者：Katsuyuki Ogura、Hiroshi Tomori、Makoto Fujita

  DOI：10.1246/cl.1991.1407

  日期：1991.8

  Enamino sulfoxides, p-TolS(O)CH=C(NR1R2)R (where R1 = alkyl, R2 = H or alkyl), were reduced with lithium tri(s-butyl)borohydride or borane·THF, respectively, to give β-amino sulfoxides of R*,R* configuration with high stereoselectivity.

  烯氨基亚砜，p-TolS(O)CH=C(NR1R2)R（其中 R1 = 烷基，R2 = H 或烷基），分别用三（仲丁基）硼氢化锂或硼烷·THF 还原，得到 β -具有高立体选择性的 R*、R* 构型的氨基亚砜。
• BADONE, D.;PASSAROTTI, C.;BANDI, G. L.;FOSSATI, A., BOLL. CHIM. FARM., 127,(1988) N, C. 97-98
  作者：BADONE, D.、PASSAROTTI, C.、BANDI, G. L.、FOSSATI, A.

  DOI：——

  日期：——
• KUNIEDA, NORIO;KINOSHITA, MASAYOSHI, PHOSPH. AND SULFUR, 1981, 10, N 3, 383-386
  作者：KUNIEDA, NORIO、KINOSHITA, MASAYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• Organic synthesis by the Pummerer reaction. II. Synthesis of .alpha.-hydroxy acid derivatives from .beta.-keto sulfoxides
  作者：Shinobu Iriuchijima、Keiko Maniwa、Genichi Tsuchihashi

  DOI：10.1021/ja00836a021

  日期：1975.2