9-<2-Oxo-propyl-(1)>-fluoren | 2470-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-<2-Oxo-propyl-(1)>-fluoren
• 英文别名: Fluoren-9-yl-aceton；9-Acetonyl-fluoren；9-Acetonylfluoren；2-Propanone, 1-fluoren-9-yl-；1-(9H-fluoren-9-yl)propan-2-one
• CAS: 2470-85-1
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: CBBTUJNXYWEYBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-<2-Oxo-propyl-(1)>-fluoren 、 sodium ethanolate 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KIMURA TAKAO; MINABE MASAHIRO; TSUBOTA MOTOHIRO; SUZUKI KAZUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1977, 50, NO 1, 258-260,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-(prop-2-ynyl)-9H-fluorene 在 硫酸 、 mercury(II) diacetate 作用下， 生成 9-<2-Oxo-propyl-(1)>-fluoren
  参考文献：
  名称：

  Gautier,J.A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 1740 - 1749

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deacylations and Syntheses of Some 9-Acylfluorenes
  作者：Takao Kimura、Masahiro Minabe、Motohiro Tsubota、Kazuo Suzuki

  DOI：10.1246/bcsj.50.258

  日期：1977.1

  Deacylations of substituted 9-acetyl-, 9-propionyl-, 9-benzoyl-fluorene, and 9-fluorenyl 9-methyl-9-fluorenyl ketones were studied; the reactivity of deacylation was enhanced by the substitution of the 9-hydrogen atom on 9-acetylfluorene. The reaction of 9-acetylfluorene with ethyl nitrate afforded 9-aci-nitrofluorene.

  研究了取代的 9-乙酰基-、9-丙酰基-、9-苯甲酰基-芴和 9-芴基 9-甲基-9-芴基酮的脱酰反应；9-乙酰芴上的9-氢原子的取代增强了脱酰反应的反应性。9-乙酰芴与硝酸乙酯反应得到9-乙酰硝基芴。
• Small-Molecule Hydrophobic Tagging of Fusion Proteins and Induced Degradation of Same
  申请人：Yale University

  公开号：US20140302523A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention includes compounds that are useful in perturbing or disrupting the function of a transmembrane or intracellular protein, whereby binding of a compound to the transmembrane or intracellular protein induces proteasomal degradation of the transmembrane or intracellular protein. The present invention further includes a method of inducing proteasomal degradation of a transmembrane or intracellular protein. The present invention further includes a method of identifying or validating a protein of interest as a therapeutic target for treatment of a disease state or condition.

  本发明包括一些化合物，这些化合物有助于扰乱或破坏跨膜或胞内蛋白的功能，其中化合物与跨膜或胞内蛋白的结合诱导跨膜或胞内蛋白的蛋白酶体降解。本发明还包括一种诱导跨膜或胞内蛋白的蛋白酶体降解的方法。本发明还包括一种鉴定或验证感兴趣蛋白作为治疗疾病状态或病情的治疗靶点的方法。
• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140329836A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , G, n, p and q have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R1、R2、G、n、p和q的值如规范所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的制药组合物和使用该组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或障碍的方法。
• Studies on Fluorene Derivatives. XIII. The Formation of Tribiphenylenepropane by Self-condensation of Dibiphenyleneethylene
  作者：Kazuo Suzuki、Sh\={o}ji Kajigaeshi

  DOI：10.1246/bcsj.35.408

  日期：1962.3
• Photochemistry of the carbonyl ylide produced by reaction of fluorenylidene with acetone. A comparison of carbonyl and nitrile ylides
  作者：J. C. Scaiano、W. G. McGimpsey、H. L. Casal

  DOI：10.1021/ja00310a090

  日期：1985.11

表征谱图