9-(prop-2-ynyl)-9H-fluorene | 2768-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-(prop-2-ynyl)-9H-fluorene
• 英文别名: 9-(prop-2-ynyl)fluorene；9-prop-2-ynyl-fluorene；9--fluoren；9--fluoren；9-(2-Propyn-1-yl)-9H-fluorene；9-prop-2-ynyl-9H-fluorene
• CAS: 2768-94-7
• 化学式: C₁₆H₁₂
• 分子量: 204.271
• InChiKey: XXFLVFCBOHBKPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41 °C
• 沸点：
  140 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(prop-2-ynyl)-9H-fluorene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以87%的产率得到9-(3-bromoprop-2-ynyl)-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  通过金 (I) 或三氯化镓催化的炔烃的加氢芳基化合成荧蒽。

  摘要：

  亲电金 (I) 催化剂 6 与 GaCl(3) 竞争作为通过炔烃分子内加氢芳基化合成荧蒽的首选催化剂。这种催化剂用于制备聚芳烃的潜力通过在一锅转化中合成两个官能化十环烯来说明，其中三个 CC 键高效地形成。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.178
• 作为产物：
  描述：

  芴 、 3-溴丙炔 生成 9-(prop-2-ynyl)-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  Gautier,J.A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 1735 - 1740

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metallocene compounds and preparation thereof containing terminal alkynes
  申请人：Phillips Petroleum Company

  公开号：US05631203A1

  公开（公告）日：1997-05-20

  Metallocene compounds and processes for preparing such metallocene compounds are provided. Such processes for preparing such metallocene compounds comprise reacting an alkynyl ligand, an alkali metal compound, and a transition metal-containing compound.

  提供了金属茂化合物及制备金属茂化合物的方法。制备这种金属茂化合物的方法包括反应炔基配体、碱金属化合物和含过渡金属的化合物。
• Fessler, Mark E.; Spencer, James T.; Lomax, Joseph F., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 18, p. 3069 - 3075
  作者：Fessler, Mark E.、Spencer, James T.、Lomax, Joseph F.、Grimes, Russell N.

  DOI：——

  日期：——
• Gautier,J.A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 1740 - 1749
  作者：Gautier,J.A. et al.

  DOI：——

  日期：——