2-ethyl-6-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)indole | 91444-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-ethyl-6-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)indole
• 英文别名: 2-ethyl-6-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1H-indole
• CAS: 91444-14-3
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.354
• InChiKey: BQEUHYJTNGGXQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-140 °C
• 沸点：
  483.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-6-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)indole 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 三溴化硼 、 sodium amide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-Ethyl-3-(4-hydroxyphenyl)-1-methylindol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  羟基-3-（羟基苯基）吲哚。结构与雌激素受体亲和力的关系

  摘要：

  描述了 1,2-二烷基（羟基）-3-（羟基苯基）吲哚 11b – 19b 的合成和雌激素受体亲和力。衍生物 15b、16b 在吲哚的 6 位具有羟基，C-2 位具有乙基，显示出强结合亲和力，RBA 值为 0.72（雌二醇 = 100）。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180508
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲醚 、 1-(4-甲氧基苯基)-1-氧代-2-溴丁烷 以11%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANGERER, E.;PREKAJAC, J.;STROHMEIER, J., J. MED. CHEM., 1984, 27, N 11, 1439-1447

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Phenylindoles. Relationship between structure, estrogen receptor affinity, and mammary tumor inhibiting activity in the rat
  作者：Erwin Von Angerer、Jelica Prekajac、Josef Strohmeier

  DOI：10.1021/jm00377a011

  日期：1984.11

  2-phenylindole derivatives with one hydroxy group in the meta or para position of the phenyl ring and a second one in position 5, 6, or 7 of the indole nucleus were synthesized. In addition, different alkyl groups were introduced into positions 1 and 3 of the heterocycle. The influence of these structural variations on the binding affinity for the calf uterine estrogen receptor was studied. A prerequisite

  合成了许多2-苯基吲哚衍生物，其在苯环的间位或对位具有一个羟基，在吲哚核的5、6或7位具有第二个羟基。另外，将不同的烷基引入杂环的1和3位。研究了这些结构变化对小牛子宫雌激素受体结合亲和力的影响。结合的前提条件是在氮原子上存在烷基。位于苯环对位的羟基和在吲哚的1和3位的短烷基链是有利的。最高相对结合亲和力（RBA）值（例如20b为33、24b为21、35b为23）接近己烯雌酚（RBA = 25，雌二醇= 100）。根据氧官能团的位置和烷基残基的大小，吲哚衍生物在化合物中表现为强雌激素（20c，24c，35c）或受阻雌激素，具有拮抗活性（23c，29c，30c，31c，40c，44c）。未成熟的鼠标。测试了其中一些衍生物（20c，23c，24c，29c，30c，31c）对二甲基苯并蒽诱导的激素依赖性大鼠乳腺肿瘤的抑制作用。两种类型均显示出强烈的生长抑制作用，在适当的剂量下平均肿瘤面积减小。假
• STROHMEIER, J.;ANGERET, E. VON, ARCH. PHARM., 1985, 318, N 5, 421-431
  作者：STROHMEIER, J.、ANGERET, E. VON

  DOI：——

  日期：——