2-苯并噻唑乙醇(6ci,7ci,9ci) | 46055-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-苯并噻唑乙醇(6ci,7ci,9ci)
• 中文别名: 2-(苯并[D]噻唑-2-基)乙醇
• 英文名称: 2-(benzo[d]thiazol-2-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-<2-Hydroxyethyl>-benzthiazol；2-benzothiazol-2-yl-ethanol；2-Benzothiazol-2-yl-aethanol；2-β-hydroxyethyl-benzthiazole；2-(Benzo[d]thiazol-2-yl)ethanol；2-(1,3-benzothiazol-2-yl)ethanol
• CAS: 46055-91-8
• 化学式: C₉H₉NOS
• mdl: MFCD02729671
• 分子量: 179.243
• InChiKey: LRMUYWUZEQHQLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-44 °C
• 沸点：
  165-170 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934200090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯并噻唑乙醇(6ci,7ci,9ci) 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-苯并噻唑乙酸
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial and Antitubercular Activity of Novel Benzothiazole- Aryl Amine Derivatives Tethered through Acetamide Functionality

  摘要：

  合成了一系列取代苯并噻唑-N-苯基乙酰胺衍生物，并通过红外光谱、核磁共振氢谱和质谱方法进行了表征。所有合成的化合物对两种革兰氏阳性菌：金黄色葡萄球菌、枯草杆菌；四种革兰氏阴性菌：大肠杆菌、伤寒沙门氏菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌；以及一种分枝杆菌：结核分枝杆菌进行了抗菌活性筛选。在测试的15种化合物（6a-o）中，三种化合物6e、6l和6m对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株展现了高活性，其最低抑菌浓度（MIC）值在6.25-12.5微克/毫升之间。化合物6e和6l显示出显著的抗结核活性，其最低抑菌浓度为25微克/毫升。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2021.23226
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氯乙基)-1,3-苯并噻唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-苯并噻唑乙醇(6ci,7ci,9ci)
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial and Antitubercular Activity of Novel Benzothiazole- Aryl Amine Derivatives Tethered through Acetamide Functionality

  摘要：

  合成了一系列取代苯并噻唑-N-苯基乙酰胺衍生物，并通过红外光谱、核磁共振氢谱和质谱方法进行了表征。所有合成的化合物对两种革兰氏阳性菌：金黄色葡萄球菌、枯草杆菌；四种革兰氏阴性菌：大肠杆菌、伤寒沙门氏菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌；以及一种分枝杆菌：结核分枝杆菌进行了抗菌活性筛选。在测试的15种化合物（6a-o）中，三种化合物6e、6l和6m对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株展现了高活性，其最低抑菌浓度（MIC）值在6.25-12.5微克/毫升之间。化合物6e和6l显示出显著的抗结核活性，其最低抑菌浓度为25微克/毫升。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2021.23226

文献信息

• ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Apollo, Inc.

  公开号：US20130123231A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。
• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：NIMBUS APOLLO INC

  公开号：WO2013071169A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides compounds, specifically thienopyrimidine derivatives, useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same for treating ACC-mediated disorders such as obesity, dyslipidemia, hyperiipidemia, fungal, parasitic or bacterial infections in a subject. The invention further provides a method of inhibiting ACC in a plant comprising contacting the plant with the inhibitor compound.

  本发明提供一种化合物，具体地是噻吩嘧啶衍生物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，其制药组合物以及使用相同的方法，用于治疗ACC介导的疾病，例如肥胖症、血脂异常、高血脂症、真菌、寄生虫或细菌感染。本发明还提供一种抑制植物中ACC的方法，包括将植物与抑制剂化合物接触。
• ACC inhibitors and uses thereof
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US10472374B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了可用作乙酰辅酶羧化酶（ACC）抑制剂的化合物、其组合物及其使用方法。
• Materials for enhancing staining of biopolymers in matrices
  申请人：Invitrogen Corporation

  公开号：US20020137222A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Disclosed is a method for detecting biopolymers in a matrix. More specifically, the invention involves (a) contacting the matrix with a sensitizing reagent comprising one or more optionally substituted heteroaromatic compounds; (b) contacting the matrix with one or more reduceable metal salts to stain said biopolymer; and (c) detecting the stained biopolymer. The invention also relates to compositions for carrying out the invention and compositions made according to the invention. The invention also relates to kits for carrying out the methods of the invention.

  本发明公开了一种检测基质中生物聚合物的方法。更具体地说，本发明包括 (a) 将基质与由一种或多种任选取代的杂芳香族化合物组成的敏化试剂接触； (b) 将基质与一种或多种可还原金属盐接触，对所述生物聚合物进行染色；以及 (c) 检测被染色的生物聚合物。 本发明还涉及用于实施本发明的组合物和根据本发明制成的组合物。本发明还涉及用于实施本发明方法的试剂盒。
• Takahashi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1944, vol. 64, p. 237
  作者：Takahashi et al.

  DOI：——

  日期：——