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1,3-bis(3-hydrazino-2-hydroxypropyl)uracil | 474808-58-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-bis(3-hydrazino-2-hydroxypropyl)uracil
英文别名
1,3-Bis(3-hydrazinyl-2-hydroxypropyl)pyrimidine-2,4-dione
1,3-bis(3-hydrazino-2-hydroxypropyl)uracil化学式
CAS
474808-58-7
化学式
C10H20N6O4
mdl
——
分子量
288.307
InChiKey
XBAZAVQOTKUKDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    157
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-bis(3-hydrazino-2-hydroxypropyl)uracilsodium methylate 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1,3-bis[2-hydroxy-3-(3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1-pyrazolyl)propyl]uracil
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    A reaction was studied of newly synthesized 1,3-bis(2-hydroxy-3-chloropropyl)uracil and 1,3-bis(2-hydroxy-3-chloropropyl)-6-methyluracil with hydrazine hydrate followed by treating the compounds formed with ethyl acetoacetate. The hydrazones obtained cyclized into pyrazolones in the presence of sodium methylate.
    DOI:
    10.1023/a:1015542422938
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-bis(2-hydroxy-3-chloropropyl)uracilpotassium carbonate硫酸肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以96%的产率得到1,3-bis(3-hydrazino-2-hydroxypropyl)uracil
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    A reaction was studied of newly synthesized 1,3-bis(2-hydroxy-3-chloropropyl)uracil and 1,3-bis(2-hydroxy-3-chloropropyl)-6-methyluracil with hydrazine hydrate followed by treating the compounds formed with ethyl acetoacetate. The hydrazones obtained cyclized into pyrazolones in the presence of sodium methylate.
    DOI:
    10.1023/a:1015542422938
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文献信息

  • ——
    作者:V. P. Krivonogov、G. A. Sivkova、I. B. Abdrakhmanov、G. G. Kozlova、L. V. Spirikhin、N. G. Afzaletdinova
    DOI:10.1023/a:1015542422938
    日期:——
    A reaction was studied of newly synthesized 1,3-bis(2-hydroxy-3-chloropropyl)uracil and 1,3-bis(2-hydroxy-3-chloropropyl)-6-methyluracil with hydrazine hydrate followed by treating the compounds formed with ethyl acetoacetate. The hydrazones obtained cyclized into pyrazolones in the presence of sodium methylate.
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