(1-cyclohexylprop-2-yne-1,1-diyl)dibenzene | 54372-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-cyclohexylprop-2-yne-1,1-diyl)dibenzene
• 英文别名: 3-Cyclohexyl-3,3-diphenylpropin
• CAS: 54372-82-6
• 化学式: C₂₁H₂₂
• 分子量: 274.406
• InChiKey: ZVOGRCBXDQBRQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-cyclohexylprop-2-yne-1,1-diyl)dibenzene 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1-cyclohexyl-3-(2-ethynylphenyl)prop-2-yne-1,1-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  氧化金催化满足光化学反应–由二炔合成苯并[ a ]芴酮

  摘要：

  AbstractDiynes bearing one terminal and one triarylmethyl‐substituted alkyne were converted into complex benzofluorenone derivatives via a one‐pot process involving a gold‐catalyzed step followed by a photocyclization/oxidation. In the first step an N‐oxide was used to position‐selectively generate an α‐oxo carbenoid at the terminal alkyne which after a regioselective 1,6‐carbene transfer along the tethered tritylalkyne and a subsequent aryl 1,2‐shift furnished tetraphenylethylene‐like derivatives. These intermediates were successfully transformed to fluorenones via oxidative photocyclization.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201400969
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclohexyl-2,2-diphenylacetonitrile 在 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 环己胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1-cyclohexylprop-2-yne-1,1-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  氧化金催化满足光化学反应–由二炔合成苯并[ a ]芴酮

  摘要：

  AbstractDiynes bearing one terminal and one triarylmethyl‐substituted alkyne were converted into complex benzofluorenone derivatives via a one‐pot process involving a gold‐catalyzed step followed by a photocyclization/oxidation. In the first step an N‐oxide was used to position‐selectively generate an α‐oxo carbenoid at the terminal alkyne which after a regioselective 1,6‐carbene transfer along the tethered tritylalkyne and a subsequent aryl 1,2‐shift furnished tetraphenylethylene‐like derivatives. These intermediates were successfully transformed to fluorenones via oxidative photocyclization.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201400969