2-环己基-2,2-二苯基乙醛 | 871878-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-环己基-2,2-二苯基乙醛
• 英文名称: 2-cyclohexyl-2,2-diphenylacetaldehyde
• 英文别名: cyclohexyl-diphenyl-acetaldehyde；1-Cyclohexyl-1.1-diphenyl-aethanal
• CAS: 871878-35-2
• 化学式: C₂₀H₂₂O
• 分子量: 278.394
• InChiKey: NHSTVXANYFXOEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环己基-2,2-二苯基乙醛 在 硫酸 作用下， 生成 1-环己基-2,2-二苯基-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Danilow; Venus-Danilowa, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 381

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclohexyl-2,2-diphenylacetonitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 环己胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到2-环己基-2,2-二苯基乙醛
  参考文献：
  名称：

  氧化金催化满足光化学反应–由二炔合成苯并[ a ]芴酮

  摘要：

  AbstractDiynes bearing one terminal and one triarylmethyl‐substituted alkyne were converted into complex benzofluorenone derivatives via a one‐pot process involving a gold‐catalyzed step followed by a photocyclization/oxidation. In the first step an N‐oxide was used to position‐selectively generate an α‐oxo carbenoid at the terminal alkyne which after a regioselective 1,6‐carbene transfer along the tethered tritylalkyne and a subsequent aryl 1,2‐shift furnished tetraphenylethylene‐like derivatives. These intermediates were successfully transformed to fluorenones via oxidative photocyclization.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201400969

文献信息

• Orechow; Tiffeneau, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1927, vol. <4> 41, p. 1181
  作者：Orechow、Tiffeneau

  DOI：——

  日期：——
• Danilow, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1926, vol. 58, p. 150
  作者：Danilow

  DOI：——

  日期：——